2',6'-dimethylphenyl butanoate | 73199-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 2',6'-dimethylphenyl butanoate
• 英文别名: butyric acid-(2,6-dimethyl-phenyl ester)；Buttersaeure-(2,6-dimethyl-phenylester)；(2.6-Dimethyl-phenyl)-butyrat；Buttersaeure-[2.6]xylylester；2-Butyryloxy-m-xylol；[2.6]Xylyl-butyrat；(2,6-Dimethylphenyl) butanoate
• CAS: 73199-01-6
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• mdl: MFCD25969905
• 分子量: 192.258
• InChiKey: CVRYRIUYBBTAIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',6'-dimethylphenyl butanoate 在 三氯化铝 作用下， 生成 1-(4-hydroxy-3,5-dimethyl-phenyl)-butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  v. Auwers; Janssen, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1930, vol. 483, p. 44,57

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基苯酚 、 丁酰氯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以96%的产率得到2',6'-dimethylphenyl butanoate
  参考文献：
  名称：

  无环立体选择13：芳基酯：苏式醛缩醛化试剂

  摘要：

  受阻芳基酯的预先形成的锂烯酸酯与醛缩合，主要生成苏糖醛。已经使用酯3（DMP丙酸酯），酯4（BHT丙酸酯）和酯5（DBHA丙酸酯）探索了该方法。DMP丙酸酯与苯甲醛和α-非支链脂族醛反应，使苏-赤比为约6.5：1。然而，对于α-支链的脂族醛，酯3仅产生苏式醛醇。BHT丙酸酯和DBHA丙酸酯仅产生苏糖-研究了所有醛的醛醇。通过在含水甲醇中用KOH进行简单水解，可以将DMP羟醛转化为β-羟基酸。如果不进行逆醛醇缩合，则不能水解BHT醛。但是，这些醇醛可以还原为非对映体纯的1，3-二醇。可以通过涉及在硝酸乙腈水溶液中用硝酸铈铵（CAN）氧化的方法将DBHA醛醇转化为β-羟基酸。在DMP丁酸酯（15），DBHA丁酸酯（16），DMP戊烯酸酯（17）和BHT戊烯酸酯（18）的缩合物中还可以看到苏族选择性。该方法已被用于立体选择性合成外消旋胭脂红（30）的立体选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93284-3

文献信息

• Retroviral protease inhibiting compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP1170289A2

  公开（公告）日：2002-01-09

  A compound comprising a substituent of the formula (II) is disclosed as an HIV protease inhibitor. Intermediates for making such compounds and processes for making such intermediates are also disclosed.

  披露了一种包含公式（II）取代基的化合物，作为一种HIV蛋白酶抑制剂。还披露了用于制造此类化合物的中间体以及制造此类中间体的过程。
• [EN] RETROVIRAL PROTEASE INHIBITING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES INHIBITEURS DE PROTEASES RETROVIRALES
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1997021683A1

  公开（公告）日：1997-06-19

  (EN) Inhibitors of HIV protease are provided. When bound to HIV protease, the inhibitors are characterized by a unique three-dimensional conformation and orientation relative to the S1, S1', S2, S2', S3, and S3' subsites of the protease. Pharmaceutical compositions containing the inhibitors and methods of treating HIV infection are also provided.(FR) La présente invention concerne des inhibiteurs de protéases du VIH. Lorsqu'ils sont liés à une protéase du VIH, ces inhibiteurs sont caractérisés par une conformation et une orientation tridimensionnelles uniques par rapport aux sous-sites S1, S1', S2, S2', S3 et S3' de la protéase. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques contenant ces inhibiteurs et des procédés de traitement contre l'infection VIH.

  （中）提供了HIV蛋白酶抑制剂。当与HIV蛋白酶结合时，这些抑制剂具有相对于蛋白酶的S1、S1'、S2、S2'、S3和S3'亚位点的独特三维构象和方向。还提供了含有这些抑制剂的药物组合物和治疗HIV感染的方法。
• [EN] RETROVIRAL PROTEASE INHIBITING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES INHIBITEURS DE PROTEASE RETROVIRALE
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1997021685A1

  公开（公告）日：1997-06-19

  (EN) A compound of formula (I) is disclosed as an HIV protease inhibitor. Methods and compositions for inhibiting an HIV infection are also disclosed.(FR) Composé de la formule (I) constituant un inhibiteur de protéase de VIH. L'invention porte également sur des méthodes et des compositions d'inhibition de l'infection par VIH.

  化合物公式(I)被披露为一种HIV蛋白酶抑制剂。还披露了用于抑制HIV感染的方法和组合物。
• Acyclic stereoselection. 8. A new class of reagents for the highly stereoselective preparation of threo-2-alkyl-3-hydroxycarboxylic acids by the aldol condensation
  作者：Michael C. Pirrung、Clayton H. Heathcock

  DOI：10.1021/jo01297a057

  日期：1980.4
• RETROVIRAL PROTEASE INHIBITING COMPOUNDS
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP0882024B1

  公开（公告）日：2002-02-06