N-2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-dodecafluoroheptylsulfinylamine | 147917-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: N-2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-dodecafluoroheptylsulfinylamine
• 英文别名: Fnutynmdvqkfcx-uhfffaoysa-；1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-dodecafluoro-7-(sulfinylamino)heptane
• CAS: 147917-23-5
• 化学式: C₇H₃F₁₂NOS
• 分子量: 377.154
• InChiKey: FNUTYNMDVQKFCX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  192.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.68±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二甲基-1,3-丁二烯 、 N-2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-dodecafluoroheptylsulfinylamine 反应 1128.0h， 以12%的产率得到2-(2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-dodecafluoroheptyl)-4,5-dimethyl-3,6-dihydro-1,2-thiazine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Markovskii, L. M.; Solov'ev, A. V.; Pen'kovskii, V. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 7.1, p. 1092 - 1098

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  α,α,ο-trhydroperfluorohexyl hydrochloride 在 磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-dodecafluoroheptylsulfinylamine
  参考文献：
  名称：

  Markovskii, L. M.; Solov'ev, A. V.; Pen'kovskii, V. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 7.1, p. 1092 - 1098

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Markovskii, L. M.; Solov'ev, A. V.; Pen'kovskii, V. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 7.1, p. 1092 - 1098
  作者：Markovskii, L. M.、Solov'ev, A. V.、Pen'kovskii, V. V.、Kolesnik, N. P.、Borodin, A. V.、et al.

  DOI：——

  日期：——