2-(4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)-6-methoxyphenol | 1337458-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-(4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)-6-methoxyphenol
• 英文别名: 2-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)-6-methoxyphenol
• CAS: 1337458-56-6
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃
• 分子量: 221.256
• InChiKey: FEJMUHYJJFORHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [ReOCl3(OPPh3)(SMe2)] 、 2-(4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)-6-methoxyphenol 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以51%的产率得到trans-chloridobis[2-(4,4-dimethyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl)-6-methoxyphenolato-N,O]oxidorhenium(V)
  参考文献：
  名称：

  在oxidorhenium立体异构体和官能团（v）络合物：对催化活性的影响†

  摘要：

  描述了氧化the（V）配合物[ReOCl（L1a-c）2 ]（3a-c）的合成，该复合物配备了双齿单阴离子酚-二甲基恶唑啉配体H L1a-c。与母体配体2-（4,4-二甲基-4,5-二氢-1,3-恶唑-2-基）-酚H 1a相比，配体H L1b–c在酚环上包含官能团；即甲氧基的邻位的羟基位置（2-（4,4-二甲基-4,5-二氢-1,3-唑-2-基）-6-甲氧基苯酚，H 1B），或硝基的对向羟基位置（2-（4,4-二甲基-4,5-二氢-1,3-恶唑-2-基）-4-硝基苯酚，H 1c）。此外，合成了氧化去氧鸟酸酯（V）络合物（NBu 4）[ReOCl 3（L1a–b）]（2a–b），用于与3a–b进行固态结构比较。所有新颖的配合物均具有完整的特征，包括NMR，IR和UV-Vis光谱，MS光谱，X射线晶体学，元素分析以及循环伏安法。通过两个基准催化反应，即环辛烯环氧化和高氯酸盐还原，研究了官能团（R

  DOI：

  10.1039/c9dt01352k
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-3-甲氧基苯甲醛 肟 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 氯苯 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 2-(4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)-6-methoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  A general and convenient route to oxazolyl ligands

  摘要：

  A diverse range of chiral and achiral oxazolyl ligands, which have many applications including catalysis and luminescent devices, are synthesized simply in three steps from readily available and inexpensive phenol and amino alcohol starting materials. The method can be applied to ligands with electron-donating/-withdrawing and sterically demanding/undemanding substituents, and can conveniently be scaled up to >25 g of product. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.07.070

文献信息

• A general and convenient route to oxazolyl ligands
  作者：Helen C. Aspinall、Oliver Beckingham、Michael D. Farrar、Nicholas Greeves、Christopher D. Thomas

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.07.070

  日期：2011.10

  A diverse range of chiral and achiral oxazolyl ligands, which have many applications including catalysis and luminescent devices, are synthesized simply in three steps from readily available and inexpensive phenol and amino alcohol starting materials. The method can be applied to ligands with electron-donating/-withdrawing and sterically demanding/undemanding substituents, and can conveniently be scaled up to >25 g of product. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Stereoisomers and functional groups in oxidorhenium(<scp>v</scp>) complexes: effects on catalytic activity
  作者：J. A. Schachner、B. Berner、F. Belaj、N. C. Mösch-Zanetti

  DOI：10.1039/c9dt01352k

  日期：——

  previously described oxidorhenium(V) complex [ReOCl(oz)2] (4), employing the phenol–oxazoline ligand 2-(4,5-dihydro-2-oxazolyl)phenol Hoz, was included in these catalysis studies. Complex 4 is a rare case in oxidorhenium(V) chemistry where two stereoisomers could be separated and fully characterized. With respect to the position of the oxazoline nitrogen atoms on the rhenium atom, these two stereoisomers

  描述了氧化the（V）配合物[ReOCl（L1a-c）2 ]（3a-c）的合成，该复合物配备了双齿单阴离子酚-二甲基恶唑啉配体H L1a-c。与母体配体2-（4,4-二甲基-4,5-二氢-1,3-恶唑-2-基）-酚H 1a相比，配体H L1b–c在酚环上包含官能团；即甲氧基的邻位的羟基位置（2-（4,4-二甲基-4,5-二氢-1,3-唑-2-基）-6-甲氧基苯酚，H 1B），或硝基的对向羟基位置（2-（4,4-二甲基-4,5-二氢-1,3-恶唑-2-基）-4-硝基苯酚，H 1c）。此外，合成了氧化去氧鸟酸酯（V）络合物（NBu 4）[ReOCl 3（L1a–b）]（2a–b），用于与3a–b进行固态结构比较。所有新颖的配合物均具有完整的特征，包括NMR，IR和UV-Vis光谱，MS光谱，X射线晶体学，元素分析以及循环伏安法。通过两个基准催化反应，即环辛烯环氧化和高氯酸盐还原，研究了官能团（R