溴-N-(2-羟基-1,1-二甲基乙基)苯甲酰胺 | 33708-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 溴-N-(2-羟基-1,1-二甲基乙基)苯甲酰胺
• 英文名称: 4-bromo-N-[2-(2-methyl-2-propan-1-ol)]benzamide
• 英文别名: 2-(4-bromo-benzoylamino)-2-methyl-propan-1-ol；4-Bromo-N-(2-hydroxy-1,1-dimethylethyl)-benzamide；N-(1,1-dimethyl-2-hydroxyethyl)-4-bromobenzamide；2-(p-Brombenzamido)-2-methylpropan-1-ol；4-bromo-N-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)benzamide
• CAS: 33708-69-9
• 化学式: C₁₁H₁₄BrNO₂
• mdl: MFCD00459080
• 分子量: 272.142
• InChiKey: QTPXHZCTCJPRCZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于氯仿、DCM、乙酸乙酯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴-N-(2-羟基-1,1-二甲基乙基)苯甲酰胺 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(4-溴苯基)-4,4-二甲基-4,5-二氢噁唑
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-oxazolinephenylboronic acid and heterobiaryl oxazolines via a Suzuki Reaction

  摘要：

  报告了从 4-溴苯甲酸高效合成 4-噁唑啉苯硼酸的方法。在 Pd(PPh3)4 和 Na2CO3 的存在下，标题化合物在甲苯水溶液中与杂芳基卤化物偶联，生成杂芳基噁唑啉。

  DOI：

  10.3184/030823409x431355
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-2-甲基-1-丙醇 、 4-溴苯甲酰氯 生成 溴-N-(2-羟基-1,1-二甲基乙基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  饱和杂环的构象分析。第三十二部分 1-t-丁基丁基哌啶-4-spiro-4'-和-5'-恶唑啉和-4'-和-5'-噻唑啉

  摘要：

  已经制备了标题中所述类型的化合物，并对其偶极矩和低温核磁共振谱进行了研究，以提供证据证明类型为（1a）⇌（1b）的构象平衡的位置，从而提供了涉及sp的相对空间相互作用的证据。2-杂化的氮，以及与sp 2-碳连接的氧和硫，在每种情况下均与亚甲基进行比较。

  DOI：

  10.1039/j29710001308

文献信息

• Npy antagonists, preparation and uses
  申请人：Botez Iuliana

  公开号：US20090233910A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention concerns novel compounds, their preparation and their uses, therapeutic uses in particular. More specifically it concerns derivative compounds having at least two aromatic cycles, their preparation and their uses, in particular in the area of human or animal health. These compounds have an affinity for the biological receptors of neuropeptide Y, NPY, present in the central and peripheral nervous systems. The compounds of the invention are preferably NPY antagonists, and more particularly antagonists of sub-type NPY Y1, and can therefore be used for the therapeutic or prophylactic treatment of any disorder involving NPY. The present invention also concerns pharmaceutical compositions containing said compounds, their preparation and their uses, as well as treatment methods using said compounds.

  本发明涉及新颖化合物，它们的制备和用途，特别是在治疗方面的用途。更具体地说，它涉及至少具有两个芳香环的衍生化合物，它们的制备和用途，特别是在人类或动物健康领域。这些化合物对存在于中枢和外周神经系统中的神经肽Y（NPY）的生物受体具有亲和力。本发明的化合物优选为NPY拮抗剂，更具体地说是NPY Y1亚型的拮抗剂，因此可用于治疗或预防涉及NPY的任何疾病。本发明还涉及含有所述化合物的药物组合物，其制备和用途，以及使用所述化合物的治疗方法。
• The conformational analysis of saturated heterocycles. Part XXXII. 1-t-Butylpiperidine-4-spiro-4′- and -5′-oxazolines and -4′- and -5′- thiazolines
  作者：Richard A. Y. Jones、A. R. Katritzky、P. G. Lehman、B. B. Shapiro

  DOI：10.1039/j29710001308

  日期：——

  Compounds of the type mentioned in the title have been prepared and their dipole moments and low-temperature n.m.r. spectra investigated to provide evidence on the position of the conformational equilibria of type (1a)⇌(1b) and hence of the relative steric interactions involving sp2-hybridised nitrogen, and of oxygen and sulphur attached to sp2-carbon, compared in each case with a methylene group.

  已经制备了标题中所述类型的化合物，并对其偶极矩和低温核磁共振谱进行了研究，以提供证据证明类型为（1a）⇌（1b）的构象平衡的位置，从而提供了涉及sp的相对空间相互作用的证据。2-杂化的氮，以及与sp 2-碳连接的氧和硫，在每种情况下均与亚甲基进行比较。
• Methods for purifying radiolabelled compounds
  申请人：——

  公开号：US20040260073A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  One aspect of the present invention relates to a method of purifying radiolabelled compounds comprising a) loading onto a fluorous polymer a radiolabelled compound precursor comprising a fluoroalkyl tin moiety; b) reacting the radiolabelled compound precursor with a radiolabel delivering compound to give a radiolabelled compound, wherein the fluoroalkyl tin moiety is replaced by a radiolabel; and c) eluting the radiolabelled compound from the fluorous polymer.

  本发明的一个方面涉及一种纯化放射标记化合物的方法，包括a）将含有氟烷基锡基团的放射标记化合物前体加载到氟聚合物上；b）将放射标记化合物前体与放射标记传递化合物反应，得到一个放射标记化合物，其中氟烷基锡基团被放射标记所取代；c）从氟聚合物中洗脱放射标记化合物。
• Halogenated protease inhibitors
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US04469885A1

  公开（公告）日：1984-09-04

  This invention relates to novel compounds for preventing or retarding the degradation of elastin or other proteins and therefore preventing or retarding the disease states caused by said degradation, of the formula: ##STR1## or its pharmacologically acceptable salts. The invention also relates to novel methods and intermediates for making the compounds.

  本发明涉及一种新型化合物，用于预防或延缓弹性蛋白或其他蛋白质的降解，从而预防或延缓由此降解引起的疾病状态，其化学式为：##STR1## 或其药学上可接受的盐。本发明还涉及制备该化合物的新方法和中间体。
• [Halo-4-(4,5-dihydro-4,4-dimethyl-2-oxazolyl)-phenyl]octadecan-ols and
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US04501895A1

  公开（公告）日：1985-02-26

  This invention relates to novel compounds for preventing or retarding the degradation of elastin or other proteins and therefore preventing or retarding the disease states caused by said degradation, of the formula: ##STR1## or its pharmacologically acceptable salts. The invention also relates to novel methods and intermediates for making the compounds. The intermediate compound being of the formula: ##STR2## wherein R.sub.2 is (a) halogen; or (b) trifluoromethyl; wherein R.sub.3 is (a) --C(O)R.sub.4 ; (b) --CH(OH)R.sub.4 ; (c) --CH.sub.2 R 4; or (d) --CH.dbd.CHR.sub.4 ; wherein R.sub.4 is alkyl or 13 to 25 carbon atoms inclusive, and the pharmacologically acceptable base addition salts thereof.

  本发明涉及一种新型化合物，用于预防或延缓弹性蛋白或其他蛋白质的降解，从而预防或延缓由此降解引起的疾病状态，其化学式为：##STR1##或其药理学上可接受的盐。本发明还涉及制备该化合物的新方法和中间体。中间体化合物的化学式为：##STR2##其中R.sub.2为(a)卤素；或(b)三氟甲基；其中R.sub.3为(a)--C(O)R.sub.4；(b)--CH(OH)R.sub.4；(c)--CH.sub.2R.sub.4；或(d)--CH.dbd.CHR.sub.4；其中R.sub.4为烷基或含13至25个碳原子的烷基，以及其药理学上可接受的酸加盐。