4-(4-chloro-2,3,5,6-tetrafluoro-phenyl)-morpholine | 15368-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-(4-chloro-2,3,5,6-tetrafluoro-phenyl)-morpholine
• 英文别名: N-(4-Chlor-2,3,5,6-tetrafluor-phenyl)-morpholin；4-(4-Chloro-2,3,5,6-tetrafluorophenyl)morpholine
• CAS: 15368-89-5
• 化学式: C₁₀H₈ClF₄NO
• 分子量: 269.626
• InChiKey: CFTAMLRTOZFHAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-chloro-2,3,5,6-tetrafluoro-phenyl)-morpholine 在 甲酸 、 双氧水 作用下， 生成 4-(4-chloro-2,3,5,6-tetrafluoro-phenyl)-morpholine 4-oxide
  参考文献：
  名称：

  杂环化合物的合成。第十九部分。多卤素取代的N-氧化物的制备及亲核反应

  摘要：

  描述了各种多氟苯基取代的N-氧化物与仲胺和伯胺的制备和反应。前者主要得到二邻-后者单Ø取代产品。但是，以甲醇或水为溶剂的对位反应占主导。根据产品的19 F核磁共振光谱对产品进行结构分配，并讨论了确定取向的机理。

  DOI：

  10.1039/j39670001249
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 氯五氟苯 生成 4-(4-chloro-2,3,5,6-tetrafluoro-phenyl)-morpholine
  参考文献：
  名称：

  杂环化合物的合成。第十九部分。多卤素取代的N-氧化物的制备及亲核反应

  摘要：

  描述了各种多氟苯基取代的N-氧化物与仲胺和伯胺的制备和反应。前者主要得到二邻-后者单Ø取代产品。但是，以甲醇或水为溶剂的对位反应占主导。根据产品的19 F核磁共振光谱对产品进行结构分配，并讨论了确定取向的机理。

  DOI：

  10.1039/j39670001249

文献信息

• Abezgauz,F.I.; Sokolov,S.V., Journal of general chemistry of the USSR, 1967, vol. 37, p. 759 - 763
  作者：Abezgauz,F.I.、Sokolov,S.V.

  DOI：——

  日期：——
• GE, WEN-ZHENG;WU, BAO-MING;HUANG, WEI-YUAN, ACTA CHIM. SIN., 1985, 43, N 9, 859-864
  作者：GE, WEN-ZHENG、WU, BAO-MING、HUANG, WEI-YUAN

  DOI：——

  日期：——
• GE WEN-ZHENG; WU BAO-MING; HUANG WEI-YUAN, ACTA CHIM. SIN. ENGL. ED.,(1985) N 4, 349-355
  作者：GE WEN-ZHENG、 WU BAO-MING、 HUANG WEI-YUAN

  DOI：——

  日期：——