dimethyl 9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2,6-dicarboxylate | 34063-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: dimethyl 9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2,6-dicarboxylate
• 英文别名: Dimethyl anthraquinone-2,6-dicarboxylate；9,10-Dioxo-9,10-dihydro-anthracen-2,6-dicarbonsaeure-dimethylester；Anthrachinon-2,6-dicarbonsaeure-dimethylester；Anthrachinon-2.6-dicarbonsaeuredimethylester；Dimethyl-anthrachinon-2,6-dicarboxylat；Dimethyl 2,6-anthraquinonedicarboxylate；dimethyl 9,10-dioxoanthracene-2,6-dicarboxylate
• CAS: 34063-70-2
• 化学式: C₁₈H₁₂O₆
• 分子量: 324.29
• InChiKey: XRNSAUVFPCPNIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9,10-二氧基-9,10-二氢-蒽-2,6-二羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 甲醇 为溶剂， 生成 dimethyl 9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2,6-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cyclic carbonyl compounds

  摘要：

  某些氟酮和蒽醌化合物，每个化合物都在2-位被羧基或盐、酯或可选择地取代的酰胺基团取代，并且每个化合物在5,6-, 7-或8-位可选择地被第二个羧基、盐、酯或可选择地取代的酰胺基团取代，氟酮化合物的5,6-, 7-或8-位的取代基还可选择自氰基、卤素、硝基、烷基、烷氧基和酰基，对于缓解或预防过敏症状是有用的。

  公开号：

  US03939276A1

文献信息

• Base-Promoted Reactions of Hydroxyquinones with Pyrones: A Direct and Sustainable Entry to Anthraquinones and Naphthoquinones
  作者：Huangchao Yu、George A. Kraus

  DOI：10.1055/s-0039-1690106

  日期：2019.9

  Hydroxybenzoquinones and hydroxynaphthoquinones react with methyl coumalate and 5-cyanopyrone to generate anthraquinones and naphthoquinones in good to excellent yields.

  羟基苯醌和羟基萘醌与香豆酸甲酯和 5-氰基吡喃酮反应生成蒽醌和萘醌，收率良好至极好。
• US4990634A
  申请人：——

  公开号：US4990634A

  公开（公告）日：1991-02-05
• US5023356A
  申请人：——

  公开号：US5023356A

  公开（公告）日：1991-06-11