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1-氯-2,3,4,5-四氟苯 | 769-37-9

中文名称
1-氯-2,3,4,5-四氟苯
中文别名
——
英文名称
1-chloro-2,3,4,5-tetrafluorobenzene
英文别名
Chloro-2,3,4,5-tetrafluorobenzene;1-Chlor-2,3,4,5-tetrafluor-benzol;2,3,4,5-Tetrafluorchlorbenzol;Chlor-2,3,4,5-tetrafluorbenzol;chlorotetrafluorobenzene
1-氯-2,3,4,5-四氟苯化学式
CAS
769-37-9
化学式
C6HClF4
mdl
——
分子量
184.521
InChiKey
REYPREDAEPMPDG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:186a86fa5bc0c1f11b2da09176619dd9
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-氯-2,3,4,5-四氟苯氢气 作用下, 生成 四氟苯
    参考文献:
    名称:
    Pummer; Florin; Wall, Journal of Research of the National Bureau of Standards (United States), 1959, vol. 62, p. 113
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    芳族多氟化合物-XXXIV:一些四氟卤代苯的亲核取代反应
    摘要:
    1,2,3,4-四氟-5- halogenobenzenes与甲醇钠或二甲胺反应以置换主要是氟的对位到氢。氟对位到卤素也更换,并在一定程度上增加的顺序:(卤素灯)氯<溴
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)99045-3
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文献信息

  • Ortho substituted benzaldehydes, preparation thereof and use thereof
    申请人:Clariant GmbH
    公开号:US20010050352A1
    公开(公告)日:2001-12-13
    Compounds of the formula (I) 1 in which X 1 =H or F, X 2 =H or F, and Y=Cl, Br or I, are prepared by reacting, in a solvent or solvent mixture at a temperature below −60° C., a halobenzene of the formula (II) with an organic lithium compound and then with a formyl equivalent of the formula (III) 2 and may be used as starting materials for preparing agrochemicals, electronic materials and pharmaceuticals.
    公式(I)的化合物 1 其中X 1 =H或F,X 2 =H或F,Y=Cl,Br或I,是通过在低于-60°C的温度下,在溶剂或溶剂混合物中,将公式(II)的卤代苯与有机锂化合物反应,然后与公式(III)的甲酰基等效物反应而制备的 2 ,可以用作制备农用化学品、电子材料和药品的起始材料。
  • NOVEL SUGAR-LINKED CHLORIN DERIVATIVE AND PROCESS FOR PRODUCTION THEREOF
    申请人:Rei Medical Co., Ltd.
    公开号:EP2123664A1
    公开(公告)日:2009-11-25
    Disclosed is a novel glycoconjugated chlorin derivative which is useful as a substance for photodynamic therapy, is stable, and can act a photosensitizer having high phototoxicity even when used in a small quantity. Also disclosed is a method of producing the derivative. Specifically disclosed are a S-glycosylated chlorin derivative represented by the following general formula (1) and a metal complex thereof. In the general formula (1), X1 to X20 independently represent a group selected from the group consisting of F-, sugar-S-, sugar-Z-Sand sugar-O-Z-S- and at least one among X1 to X20 represents a group selected from the group consisting of sugar-S-, sugar-Z-S- and sugar-O-Z-S- (wherein F represents a fluorine atom, Z represents an oxygen atom, Z represents a hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms); and R5 and R6 independently represent a hydrogen atom or an organic group or may together form a ring.
    揭示了一种新颖的糖结合叶绿素衍生物,可用作光动力疗法的物质,具有稳定性,并且即使在少量使用时也能作为具有高光毒性的光敏剂。还公开了一种生产该衍生物的方法。具体公开了以下一般公式(1)表示的S-糖基化叶绿素衍生物及其金属配合物。在一般公式(1)中,X1至X20独立地表示选择自F-、糖-S-、糖-Z-S和糖-O-Z-S的群组,并且X1至X20中至少有一个表示选择自糖-S-、糖-Z-S-和糖-O-Z-S-的群组(其中F表示氟原子,Z表示氧原子,Z表示具有1至6个碳原子的碳氢基团);R5和R6独立地表示氢原子或有机基团,或者可以共同形成一个环。
  • Transition-Metal-Free Catalytic Hydrodefluorination of Polyfluoroarenes by Concerted Nucleophilic Aromatic Substitution with a Hydrosilicate
    作者:Kotaro Kikushima、Mary Grellier、Masato Ohashi、Sensuke Ogoshi
    DOI:10.1002/anie.201708003
    日期:2017.12.18
    A transition‐metal‐free catalytic hydrodefluorination (HDF) reaction of polyfluoroarenes is described. The reaction involves direct hydride transfer from a hydrosilicate as the key intermediate, which is generated from a hydrosilane and a fluoride salt. The eliminated fluoride regenerates the hydrosilicate to complete the catalytic cycle. Dispersion‐corrected DFT calculations indicated that the HDF
    描述了多氟芳烃的无过渡金属催化加氢脱氟(HDF)反应。该反应涉及从氢硅酸盐作为主要中间体的氢化物直接转移,这是由氢硅烷和氟化物盐生成的。除去的氟化物使氢硅酸盐再生,从而完成催化循环。分散校正的DFT计算表明HDF反应通过协调的亲核芳族取代(CS N Ar)过程进行。
  • Method for producing tetrakis ( fluoroaryl) borate-magnesium compound
    申请人:——
    公开号:US20030216598A1
    公开(公告)日:2003-11-20
    Fluoroaryl magnesium halide is reacted with a boron compound so that a molar ratio of the fluoroaryl magnesium halide to the boron compound is not less than 3.0 and not more than 3.7, so as to produce a tetrakis (fluoroaryl) borate·magnesium compound. With this method, there occurs no hydrogen fluoride which corrodes a producing apparatus and requires troublesome waste water treatment.
    氟芳基镁卤化物与硼化合物反应,使得氟芳基镁卤化物与硼化合物的摩尔比不低于3.0且不高于3.7,从而产生四氟芳基硼酸盐·镁化合物。通过这种方法,不会产生腐蚀生产设备并需要繁琐废水处理的氢氟酸。
  • Reactions of polyfluoroaromatic compounds with electrophilic agents in the presence of tris(dialkylamino)phosphine
    作者:V. V. Bardin
    DOI:10.1007/bf02495213
    日期:1997.4
    The rate of replacement of the halogen atom in isomers of RC6F4X (X=Cl, Br, or I) by the SiMe3 group under the action of Me3SiCl and P(NEt2)3 depends on the nature and the mutural arrangement of the substituents X and R. In addition to silyldehalogenation, compounds C6HF4X (X=Br or I) undergo silyldeprotonation and reduction to tetrafluorobenzenes.
    在 Me3SiCl 和 P(NEt2)3 的作用下,SiMe3 基团对 RC6F4X 异构体(X=Cl、Br 或 I)中卤素原子的置换率取决于取代基 X 和R. 除了甲硅烷基脱卤之外,化合物 C6HF4X(X=Br 或 I)还会发生甲硅烷基脱质子化并还原为四氟苯。
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