摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(1,1-二氯-2,2,2-三氟乙基)五氟苯 | 5122-18-9

中文名称
(1,1-二氯-2,2,2-三氟乙基)五氟苯
中文别名
——
英文名称
(1,1-dichloro-2,2,2-trifluoroethyl)pentafluorobenzene
英文别名
α,α-dichlorooctafluoroethylbenzene;α,α-dichloroperfluoroethylbenzene;1,1-Dichlor-2,2,2-trifluor-1--ethan;1,1-Dichlor-2,2,2-trifluor-1-pentafluorphenyl-ethan;1-(1,1-Dichloro-2,2,2-trifluoroethyl)-2,3,4,5,6-pentafluorobenzene
(1,1-二氯-2,2,2-三氟乙基)五氟苯化学式
CAS
5122-18-9
化学式
C8Cl2F8
mdl
——
分子量
318.981
InChiKey
KVZQMMCASVEZPU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    177.1±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.740±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.57
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

SDS

SDS:85d7c3fc36e7633196f65aa9bc94acf7
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Thermolytic transformations of polyfluoroorganic compounds
    摘要:
    The reaction of alpha,alpha-dichlorooctafluoroethylbenzene with tetrafluoroethylene as a source of difluorocarbene has been studied. The copyrolysis of these compounds gave not only the expected products, decafluoro-alpha-methylstyrene and alpha-chloroheptafluorostyrene, but also noticeable amounts of perfluoro-1-methylindan and perfluoro-7-methylbicyclo[4.3.0]nona-1,4,6-triene along with perfluoro-3-methylindene and octafluorostyrene. It has been suggested that indan and the triene are formed with the participation of the C6F5CClCF3 radical through sigmatropic shifts of fluorine atoms in the intermediate bicyclic compounds. The reaction of alpha,alpha-dichlorodecafluoropropylbenzene with tetrafluoroethylene afforded alpha-chloroheptafluorostyrene as the main product.
    DOI:
    10.1007/bf00697041
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    芳族多氟化合物。第XXXI部分。某些卤代甲基五氟苯基甲醇的合成与反应及生成五氟苯基乙炔的路线
    摘要:
    五氟苯基溴化镁与三氯,二氯,氯二氟,溴和三氟乙醛反应生成相应的卤代甲基五氟苯基甲醇。这些醇氧化后得到酮,将其进行卤仿裂解,同时与五氯化磷一起以良好的收率得到预期的氯五氟苯基乙烷。后者的脱卤化氢或脱卤化作用提供了生成五氟苯基-和氯五氟苯基-乙炔的途径。
    DOI:
    10.1039/j39660000597
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Thermolytic transformations of polyfluoroorganic compounds XXIX. Formation of fluorine-containing styrenes by reactions of benzotrichloride and related compounds with dihalocarbene sources
    作者:K.V. Dvornikova、V.E. Platonov、G.G. Yakobson
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)85196-9
    日期:1985.5
    Reactions of polyfluorobenzotrichlorides, benzotrichloride and α,α-dichloroperfluoroethylbenzene with sources of difluorocarbene and other dihalocarbenes lead to the formation of polyfluorostyrenes. Formation of polyfluorostyrenes is shown to proceed possibly by initial dihalocarbene insertion into the CCl bond of the benzylic position with subsequent dechlorination of the resulting product.
    氟苯并三化物,苯并三化物和α,α-二全氟乙基苯二氟卡宾和其他二卤卡宾的来源的反应导致形成多苯乙烯。已表明可能通过首先将二卤卡宾插入苄基位置的CCl键并随后将所得产物脱来进行聚苯乙烯的形成。
  • Krasnov; Platonov, Russian Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 36, # 10, p. 1488 - 1499
    作者:Krasnov、Platonov
    DOI:——
    日期:——
  • DVORNIKOVA, K. V.;PLATONOV, V. E.;YAKOBSON, G. G., J. FLUOR. CHEM., 1985, 28, N 1, 99-113
    作者:DVORNIKOVA, K. V.、PLATONOV, V. E.、YAKOBSON, G. G.
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫