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(+/-)-1-pentafluorophenyl-2,2,2-trifluoroethanol | 652-21-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-1-pentafluorophenyl-2,2,2-trifluoroethanol
英文别名
2,2,2-trifluoro-1-(pentafluorophenyl)ethan-1-ol;--methanol;2,3,4,5,6-Pentafluoro-alpha-(trifluoromethyl)benzyl Alcohol;2,2,2-trifluoro-1-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)ethanol
(+/-)-1-pentafluorophenyl-2,2,2-trifluoroethanol化学式
CAS
652-21-1
化学式
C8H2F8O
mdl
——
分子量
266.091
InChiKey
NTKDZHJEWKDSCL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    179.1±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.684±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 熔点:
    65-67 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+/-)-1-pentafluorophenyl-2,2,2-trifluoroethanol五氯化磷 作用下, 生成 α-hydro-α-chlorooctafluoroethylbenzene
    参考文献:
    名称:
    芳族多氟化合物。第XXXI部分。某些卤代甲基五氟苯基甲醇的合成与反应及生成五氟苯基乙炔的路线
    摘要:
    五氟苯基溴化镁与三氯,二氯,氯二氟,溴和三氟乙醛反应生成相应的卤代甲基五氟苯基甲醇。这些醇氧化后得到酮,将其进行卤仿裂解,同时与五氯化磷一起以良好的收率得到预期的氯五氟苯基乙烷。后者的脱卤化氢或脱卤化作用提供了生成五氟苯基-和氯五氟苯基-乙炔的途径。
    DOI:
    10.1039/j39660000597
  • 作为产物:
    描述:
    八氟甲基苯基酮锂硼氢 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 1.0h, 以87%的产率得到(+/-)-1-pentafluorophenyl-2,2,2-trifluoroethanol
    参考文献:
    名称:
    用 LiBH4 将全氟苯并环烯酮和其他多氟芳基酮还原为醇
    摘要:
    摘要 在乙醚中用四氢硼酸锂还原多氟苯并环烯-1-酮、全氟-2,3-二氢苯并呋喃-3-酮和全氟二芳基和烷基芳基酮得到相应的醇。全氟 2-甲基-和 2-羟基-2-苯基苯并环丁烯酮的还原伴随着四元环的开环,形成 (全氟-2-乙烯基苯基)甲醇和 [2-(羟甲基)四氟苯基](五氟苯基)甲醇,分别。在全氟苯并环丁烯、茚满和四氢化萘的二羰基衍生物的还原反应中获得了多氟苯并环烯二醇。
    DOI:
    10.1134/s1070428022060045
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文献信息

  • Highly Enantioselective Transfer Hydrogenation of Fluoroalkyl Ketones
    作者:Damjan Šterk、Michel Stephan、Barbara Mohar
    DOI:10.1021/ol062358r
    日期:2006.12.1
    [Structure: see text] The asymmetric transfer hydrogenation of fluoroalkyl ketones mediated by [Ru(eta6-arene)((S,S)-R2NSO2DPEN)] catalysts using HCO2H-Et3N afforded the corresponding alcohols with high ee's and in excellent yields.
    [结构:见正文]使用HCO2H-Et3N由[Ru(eta6-arene)((S,S)-R2NSO2DPEN)]催化剂介导的代烷基酮的不对称转移氢化提供了具有高ee值和优异收率的相应醇。
  • Carbonylation of Polyfluorinated 1-Arylalkan-1-ols and Diols in Superacids
    作者:Siqi Wang、Yaroslav V. Zonov、Victor M. Karpov、Olga A. Luzina、Tatyana V. Mezhenkova
    DOI:10.3390/molecules27248757
    日期:——
    We describe the carbonylation of a series of mono and dihydroxy derivatives of polyfluorinated alkylbenzenes and benzocycloalkenes with OH groups at benzylic positions using carbon monoxide in the presence of a superacid (TfOH, a TfOH-SbF5 mixture, or a FSO3H-SbF5 mixture). It was shown that the superacid-catalyzed addition of CO to various primary and secondary polyfluorinated alcohols and diols gives
    我们描述了在存在超酸(TfOH、TfOH-SbF5 混合物或 FSO3H-SbF5 混合物)的情况下使用一氧化碳在苄基位置具有 OH 基团的多化烷基苯和苯并环烯烃的一系列单羟基和二羟基衍生物的羰基化。结果表明,超强酸催化的 CO 加成到各种伯和仲多化醇和二醇中会产生相应的一元和二元羧酸或内酯。评估了取决于醇结构的各种超强酸的效率,FSO3H-SbF5 在大多数转化中产生了最好的结果。发现将 CO 加成到含有邻位原子的仲 1-arylalkan-1-ols 伴随着 HF 的消除以及 α,β-不饱和芳基羧酸的形成。与伯醇和仲醇相比,
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.4, 2.2.4, page 68 - 115
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Antonucci, J. M.; Wall, L. A., 1963, vol. 3, p. 225 - 230
    作者:Antonucci, J. M.、Wall, L. A.
    DOI:——
    日期:——
  • PRODUCTION METHOD FOR HEMIAMINAL COMPOUND AND PRODUCTION METHOD FOR HETEROCYCLIC COMPOUND
    申请人:FUJIFILM Corporation
    公开号:US20220002257A1
    公开(公告)日:2022-01-06
    In a production method for a hemiaminal compound, a compound represented by Formula (1), a compound represented by Formula (2), and an oxidizing agent are mixed. A hemiaminal compound represented by Formula (3) is obtained. In a production method for a heterocyclic compound, a hemiaminal compound is mixed with a base.
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