cyclooctanol-18O | 188175-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: cyclooctanol-18O
• CAS: 188175-50-0
• 化学式: C₈H₁₆O
• 分子量: 130.215
• InChiKey: FHADSMKORVFYOS-FOQJRBATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.09
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环辛烷 在 [Fe(CF₃SO₃)2(^Me₂PyTACN)] 双氧水 、 重氧水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 cyclooctanol-18O
  参考文献：
  名称：

  非血红素铁催化剂的烷烃羟基化挑战了加氧酶作用的血红素范式

  摘要：

  一种非血红素铁催化剂催化 H2O2 对烷烃进行立体选择性氧化，具有显着的效率，并表现出前所未有的高水掺入氧化产物。目前的结果挑战了对加氧酶的规范描述，即适用于血红素系统的标准氧合-羟基互变异构现象，并作为非血红素铁加氧酶氧化碳氢化合物的替代途径的先例。

  DOI：

  10.1021/ja077761n

文献信息

• Evidence that steric factors modulate reactivity of tautomeric iron–oxo species in stereospecific alkane C–H hydroxylation
  作者：Mainak Mitra、Julio Lloret-Fillol、Matti Haukka、Miquel Costas、Ebbe Nordlander

  DOI：10.1039/c3cc47830k

  日期：——

  A new iron complex mediates stereospecific hydroxylation of alkyl C-H bonds with hydrogen peroxide, exhibiting excellent efficiency. Isotope labelling studies provide evidence that the relative reactivity of tautomerically related oxo-iron species responsible for the C-H hydroxylation reaction is dominated by steric factors.

  一种新的铁络合物介导过氧化氢与烷基CH键的立体定向羟基化，具有出色的效率。同位素标记研究提供了证据，表明负责CH羟基化反应的互变异构相关氧代铁物种的相对反应性受空间因素支配。
• An investigation of steric influence on the reactivity of Fe^V(O)(OH) tautomers in stereospecific C–H hydroxylation
  作者：Mainak Mitra、Alexander Brinkmeier、Yong Li、Margarida Borrell、Arnau Call、Julio Lloret Fillol、Michael G. Richmond、Miquel Costas、Ebbe Nordlander

  DOI：10.1039/d2dt00725h

  日期：——

  characterized. Complexes 1Pz and 1Im catalyse the hydroxylation of C–H bonds of alkanes with excellent efficiencies, using hydrogen peroxide as oxidant. The high H/D kinetic isotope effect values for C–H hydroxylation, large normalized tertiary/secondary C–H (C3/C2) bond selectivities in adamantane oxidation, and high degrees of stereoretention in the oxidation of cis-1,2-dimethylcyclohexane are indicative

  两个新的四齿 N4 配体 ( L N4 ), L N4 = Me2,Me2 PyzTACN (1-(2-(3,5-dimethyl-1 H -pyrazol-1-yl)ethyl)-4,7-dimethyl-1, 4,7-三氮杂环壬烷)和Me2,Me ImTACN (1-((1-甲基-1H-咪唑-1-基)甲基)-4,7-二甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷)已被合成并它们相应的 Fe( II ) 配合物 [Fe II ( Me2,Me2 PyzTACN )(CF 3 SO 3 ) 2 ], 1 Pz和 [Fe II ( Me2,Me ImTACN )(CF3 SO 3 ) 2 ], 1 Im已被制备和表征。使用过氧化氢作为氧化剂，配合物1 Pz和1 Im以优异的效率催化烷烃 C-H 键的羟基化。C-H 羟基化的高 H/D 动力学同位素效应值、金刚烷氧化中的大归一化叔/仲 C-H (C3/C2)