4-[S-([6-methyl-4-(2-trimethylsilanyl-ethoxycarbonylamino)-biphenyl-2-yl]-carbamic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester)-N-sulfonyl-4-aniline-sulfoximino]-5-methylsulfanyl-thiophene-2-carbamic acid tert-butyl ester | 911030-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[S-([6-methyl-4-(2-trimethylsilanyl-ethoxycarbonylamino)-biphenyl-2-yl]-carbamic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester)-N-sulfonyl-4-aniline-sulfoximino]-5-methylsulfanyl-thiophene-2-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 911030-08-5
• 化学式: C₄₂H₅₈N₆O₉S₄Si₂
• 分子量: 975.392
• InChiKey: MPRXJXIQSZNUFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.93
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  228.43
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[S-([6-methyl-4-(2-trimethylsilanyl-ethoxycarbonylamino)-biphenyl-2-yl]-carbamic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester)-N-sulfonyl-4-aniline-sulfoximino]-5-methylsulfanyl-thiophene-2-carbamic acid tert-butyl ester 在 吡啶 、 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2006/101860

  摘要：

  公开号：