(E)-1-(3-chloroprop-1-en-1-yl)-2-fluorobenzene | 149946-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-(3-chloroprop-1-en-1-yl)-2-fluorobenzene
• 英文别名: 2-fluorocinnamyl chloride；(E)-(3-chloro-1-propenyl)-2-fluorobenzene；1-[(E)-3-chloroprop-1-enyl]-2-fluorobenzene
• CAS: 149946-37-2
• 化学式: C₉H₈ClF
• 分子量: 170.614
• InChiKey: HGWAMUXFPMPKDJ-HWKANZROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(3-chloroprop-1-en-1-yl)-2-fluorobenzene 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 草酸 、 sodium cyanoborohydride 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 (E)-2-(5-(2-fluorophenyl)-2,2-dimethylpent-4-en-1-yl)-1,1-dimethylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  1,2-二取代的烯烃作为Zn（II）促进的N，N-二甲基肼基烯烃的金属化/环化中的迁移插入参与者

  摘要：

  二乙基锌介导的不饱和N，N-二甲基肼的金属化/环化作用已扩展到使用1,2-二取代的烯烃作为N-Zn迁移插入受体。代表性的2-蒽和乙烯基环丙烷很容易成为金属化/环化-烯丙基化级联反应的参与者。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b01328

文献信息

• 一种含肉桂酰基的三酮类化合物、制备方法及 其应用
  申请人：东北农业大学

  公开号：CN110776410B

  公开（公告）日：2020-08-21

  本发明属于化合物合成技术领域，尤其涉及一种含肉桂酰基的三酮类化合物、制备方法及其应用。本发明提供的含肉桂酰基的三酮类化合物为式I所示结构，结构如通式I所示，制备方法主要包括：根据重排所应的常规条件及操作将式II所示结构的化合物与催化剂在碱和溶剂存在下进行接触，式中Rl、R2各自如说明书中所述定义。本发明的化合物对苘麻、稗草等单、双子叶杂草具有优异的防治效果，甚至优于一些商业除草剂，具有很好的市场开发前景。
• Anticancer agent synthesis designed by artificial intelligence: Pd(OAc)2-catalyzed one-pot preparation of biphenyls and its application to a concise synthesis of various diazofluorenes
  作者：Tetsuhiko Takabatake、Hiroki Tomita、Syo Okada、Natsumi Hayashi、Takashi Masuko、Masahiro Toyota

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.152267

  日期：2020.9

  9-diazo-1-methoxy-9H-fluorene, which inhibits the proliferation of HeLa cells, was achieved in reasonable chemical yield. In addition, various diazofluorenes were synthesized using the above protocol and their antitumor effects were evaluated. As a result, several novel diazofluorenes, which have a stronger cytotoxic activity than cisplatin against various human epithelial cancer cells, were found.

  我们通过人工智能（AI）提出的设计成功合成了抗肿瘤药1-甲氧基重氮芴。通过应用Pd（OAc）2催化的环芳烃化反应，构建了1-甲氧基重氮芴的关键联苯支架。AI提出的联苯中间体的官能团转化提供了9-重氮-1-甲氧基-9 H-芴，该化合物可抑制HeLa细胞的增殖，并以合理的化学产率实现。此外，使用上述方案合成了各种重氮芴，并评估了它们的抗肿瘤作用。结果，发现了几种新颖的重氮芴，其对各种人上皮癌细胞具有比顺铂强的细胞毒活性。
• Herbicides à groupe alcenyle ou hétéroaryle thio, sulfone, sulfoxyde
  申请人：RHONE-POULENC AGROCHIMIE

  公开号：EP0435794A1

  公开（公告）日：1991-07-03

  Alcényl ou hétéroaryl sulfones herbicides Herbicides de formule: dans laquelle: n = 0, 1, 2 f = 0, 1 A est choisi parmi les groupes dans lesquels: Ar est choisi parmi les groupes B est choisi parmi les groupes C₂ - C₁₀ alcényle éventuellement substitués ou choisi parmi les groupes thiophène, furanne, pyrrole, thiazole, isothiazole, oxazole ou isoxazole éventuellement substitués. X étant oxygène ou soufre, Y étant halogène ou sulfonate, Z étant hydrogène ou ester, U et V étant halogènes.

  烯基或杂芳基砜类除草剂 式中的除草剂： 其中： n = 0, 1, 2 f = 0, 1 A 选自以下各组 其中 Ar 选自以下各组 B 选自任选取代的 C₂ - C₁₀ 烯基或选自任选取代的噻吩、呋喃、吡咯、噻唑、异噻唑、噁唑或异噁唑基团。 X 为氧或硫、 Y 为卤素或磺酸盐 Z 为氢或酯 U 和 V 为卤素。
• An Efficient Transformation from Benzyl or Allyl Halides to Aryl and Alkenyl Nitriles
  作者：Wang Zhou、Jiaojiao Xu、Liangren Zhang、Ning Jiao

  DOI：10.1021/ol101094u

  日期：2010.6.18

  A novel approach to aryl or alkenyl nitriles from benzyl and allyl halides has been developed. A tandem TBAB-catalyzed substitution and the subsequent novel oxidative rearrangement are involved in this transformation. To the best of our knowledge, this is the first transformation from allyl halides to alkenyl nitriles. The broad reaction scope and the mild conditions may make these methods of use in organic synthesis.
• 4,5,7,8-Tetrahydro-6H-thiazolo[5,4-d]azepine, ihre Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0347766B1

  公开（公告）日：1994-05-25