3,3'-(3,4,5-trimethyl-4H-pyran-2,6-diyl)bis(2-methoxy-5-methylbenzenemethanol) | 106942-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 3,3'-(3,4,5-trimethyl-4H-pyran-2,6-diyl)bis(2-methoxy-5-methylbenzenemethanol)
• 英文别名: [3-[6-[3-(hydroxymethyl)-2-methoxy-5-methylphenyl]-3,4,5-trimethyl-4H-pyran-2-yl]-2-methoxy-5-methylphenyl]methanol
• CAS: 106942-95-4
• 化学式: C₂₆H₃₂O₅
• 分子量: 424.537
• InChiKey: XSRLZLUSUQUJLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  640.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.139±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.13
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  68.15
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-(3,4,5-trimethyl-4H-pyran-2,6-diyl)bis(2-methoxy-5-methylbenzenemethanol) 在 trityl tetrafluoroborate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 35.5h， 生成 25,26-dimethoxy-3,4,5,9,23,27-hexamethyl-13,16,19-trioxa-27-azoniatetracyclo<19.3.1.1.1>heptacosa-1(25),2,4,6(27),7,9,11(26),21,23-nonaene
  参考文献：
  名称：

  4H-Pyran and pyrylium hemispherands: Partly preorganized ionophores with reactive molecular cavities

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00237a027
• 作为产物：
  描述：

  2,6-bis(3-bromo-2-methoxy-5-methylphenyl)-3,4,5-trimethyl-4H-pyran 在 sodium tetrahydroborate 、 叔丁基锂 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3,3'-(3,4,5-trimethyl-4H-pyran-2,6-diyl)bis(2-methoxy-5-methylbenzenemethanol)
  参考文献：
  名称：

  通过吡喃鎓盐合成含4-吡喃半球

  摘要：

  通过适当取代的2,6-苯基吡啶鎓盐合成了两个新的半球形且含有一个中心4-吡喃单元。最大ΔG ø络合的值和与不同的碱苦味酸盐被发现的Na +和K +。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84749-8

文献信息

• REINHOUDT, D. N.;DIJKSTRA, P. J., PURE AND APPL. CHEM., 60,(1988) N 4, 477-488
  作者：REINHOUDT, D. N.、DIJKSTRA, P. J.

  DOI：——

  日期：——
• DIJKSTRA, PIETER J.;DEN, HERTOG HERMAN J. , JR.;VAN, EERDEN JOHAN;HARKEMA+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 2, 374-382
  作者：DIJKSTRA, PIETER J.、DEN, HERTOG HERMAN J. , JR.、VAN, EERDEN JOHAN、HARKEMA+

  DOI：——

  日期：——
• DIJKSTRA P. J.; VAN STEEN B. J.; HAMS B. H. M.; DEN HERTOG H. J., JR.; RE+, TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 27, 3183-3186
  作者：DIJKSTRA P. J.、 VAN STEEN B. J.、 HAMS B. H. M.、 DEN HERTOG H. J., JR.、 RE+

  DOI：——

  日期：——