(3R,3aS,6aR) and (3S,3aR,6aS)-hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yl 4-nitrophenyl carbonate | 854745-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,3aS,6aR) and (3S,3aR,6aS)-hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yl 4-nitrophenyl carbonate
• 英文别名: carbonic acid hexahydro-furo[2,3-b]furan-3-yl ester 4-nitro-phenyl ester；hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yl 4-nitrophenyl carbonate；2,3,3a,4,5,6a-hexahydrofuro[2,3-b]furan-4-yl (4-nitrophenyl) carbonate
• CAS: 854745-99-6
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₇
• 分子量: 295.249
• InChiKey: ULTSJNOQNKVDBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  461.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  99.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,3aS,6aR) and (3S,3aR,6aS)-hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yl 4-nitrophenyl carbonate 、 methyl (S)-(1-{[(2S,3S,5S)-5-amino-3-hydroxy-6-phenyl-1-[4-(pyridin-2-yl)phenyl]hexan-2-yl]amino}-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl)carbamate 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以77%的产率得到(3R,3aS,6aR) and (3S,3aR,6aS)-hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yl (1S,3S,4S)-1-benzyl-3-hydroxy-4-({(2S)-2-[(methoxycarbonyl)amino]-3,3-dimethylbutanoyl}amino)-5-[4-(2-pyridinyl)phenyl]pentylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  HIV protease inhibiting compounds

  摘要：

  披露了一种公式的化合物作为HIV蛋白酶抑制剂。还披露了用于抑制HIV感染的方法和组合物。

  公开号：

  US20050148623A1
• 作为产物：
  描述：

  六氢-呋喃并[2,3-b]呋喃-3-醇 、 对硝基苯基氯甲酸酯 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以86%的产率得到(3R,3aS,6aR) and (3S,3aR,6aS)-hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yl 4-nitrophenyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  HIV protease inhibiting compounds

  摘要：

  公开了一种具有以下公式的化合物，作为HIV蛋白酶抑制剂。还公开了抑制HIV感染的方法和组合物。

  公开号：

  US20110003827A1

文献信息

• Azacyclosteroid histamine-3 receptor ligands
  申请人：Zhao Chen

  公开号：US20050227953A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  Azacyclosteroid histamine-3 receptor ligands, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods for using such compounds and compositions are described herein.

  阿扎环状类固醇组胺-3受体配体、包含该化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法在本文件中进行了描述。
• INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES
  申请人：CANALES Eda

  公开号：US20110178058A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  Provided are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of Flaviviridae virus infections, particularly hepatitis C infections.

  提供的是I式化合物： 及其药用可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗黄病毒科病毒感染，特别是丙型肝炎感染，是有用的。
• Crystalline Darunavir
  申请人：Mylan Laboratories LTD

  公开号：US20140350270A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The present invention relates to a non-solvated crystalline Darunavir, process for its preparation and pharmaceutical composition comprising it. The present invention also relates to a process for the preparation of amorphous Darunavir from a non-solvated crystalline Darunavir.

  本发明涉及一种非溶剂化结晶的达芦那韦，其制备方法以及包含它的药物组合物。本发明还涉及从非溶剂化结晶的达芦那韦制备无定形达芦那韦的过程。
• [EN] CRYSTALLINE DARUNAVIR<br/>[FR] DARUNAVIR CRISTALLIN
  申请人：MYLAN LAB LTD

  公开号：WO2013114382A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The present invention relates to a non-solvated crystalline Darunavir, process for its preparation and pharmaceutical composition comprising it. The present invention also relates to a process for the preparation of amorphous Darunavir from a non-solvated crystalline Darunavir.

  本发明涉及一种非溶剂化结晶的达芦那韦，其制备方法以及包含它的药物组合物。本发明还涉及从非溶剂化结晶的达芦那韦制备无定形达芦那韦的过程。
• [EN] AZACYCLOSTEROID HISTAMINE-3 RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS DE RECEPTEUR H3 DE L'HISTAMINE AZACYCLOSTEROIDE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2005100377A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  Azacyclosteroid histamine-3 receptor ligands, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods for using such compounds and compositions are described herein.

  阿扎环状类固醇组胺-3受体配体、包含该化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法在本文件中进行了描述。