(2-bromo-5-methylphenyl)(4-methoxyphenyl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-bromo-5-methylphenyl)(4-methoxyphenyl)methanone
• 英文别名: (2-Bromo-5-methylphenyl)-(4-methoxyphenyl)methanone；(2-bromo-5-methylphenyl)-(4-methoxyphenyl)methanone
• 化学式: C₁₅H₁₃BrO₂
• mdl: MFCD23520838
• 分子量: 305.171
• InChiKey: CTIBCQKIPPEKCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-bromo-5-methylphenyl)(4-methoxyphenyl)methanone 在 C₄₇H₄₄FeMnN₃O₃P⁽¹⁺⁾*Br^(1-) 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0~30.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 14.0h， 以99%的产率得到(R)-(2-bromo-5-methylphenyl)(4-methoxyphenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  使用咪唑基手性PNN三齿配体，通过锰催化不对称二苯甲酮的不对称加氢反应，对映体高对映选择性。

  摘要：

  已经建立了一系列含有咪唑基手性PNN三齿配体和可控“侧臂”基团的Mn（I）催化剂，能够使不对称二苯甲酮进行不对称氢化，具有出色的活性（高达13000吨）和出色的对映选择性（高达> 99％ee）。该协议使用K 2 CO 3作为工业上可取的碱，并且具有广泛的底物范围和官能团耐受性。此外，催化剂中的亚胺基对于获得高活性和良好的对映选择性至关重要。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01056
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯甲醚 、 2-溴-5-甲基苯甲酰氯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以72%的产率得到(2-bromo-5-methylphenyl)(4-methoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  使用咪唑基手性PNN三齿配体，通过锰催化不对称二苯甲酮的不对称加氢反应，对映体高对映选择性。

  摘要：

  已经建立了一系列含有咪唑基手性PNN三齿配体和可控“侧臂”基团的Mn（I）催化剂，能够使不对称二苯甲酮进行不对称氢化，具有出色的活性（高达13000吨）和出色的对映选择性（高达> 99％ee）。该协议使用K 2 CO 3作为工业上可取的碱，并且具有广泛的底物范围和官能团耐受性。此外，催化剂中的亚胺基对于获得高活性和良好的对映选择性至关重要。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01056