2,2,2-三氟乙烷磺酰胺 | 67497-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 2,2,2-三氟乙烷磺酰胺
• 英文名称: 2,2,2-trifluoroethanesulfonamide
• 英文别名: 2,2,2-trifluoroethanesulfonic acid amide；2,2,2-Trifluoroethanesulfonimidic acid；2,2,2-trifluoroethanesulfonimidic acid
• CAS: 67497-95-4
• 化学式: C₂H₄F₃NO₂S
• mdl: MFCD11043141
• 分子量: 163.12
• InChiKey: JATIGRDCWBXQRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fluorsulfonyl-trifluormethyl-keten 、 2,2,2-三氟乙烷磺酰胺 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Eleev, A. F.; Pletnjev, S. I.; Sokol'skii, G. A., Zhurnal Vsesoyuznogo Khimicheskogo Obshchestva im. D. I. Mendeleeva, 1978, vol. 23, p. 346 - 348

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙基磺酰氯 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2,2,2-三氟乙烷磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLE DERIVATIVES AS SODIUM CHANNEL INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE COMME INHIBITEURS DES CANAUX SODIQUES

  摘要：

  该发明涉及酰基磺酰胺衍生物，其在医学上的应用，含有它们的组合物，其制备方法以及在这些方法中使用的中间体。更具体地，该发明涉及一种新的酰基磺酰胺Nav1.7抑制剂，其化学式为(I)：或其药用可接受盐，其中U、V、W、X、Y、R°和R1如描述中定义。Nav 1.7抑制剂在治疗各种疾病，特别是疼痛方面具有潜在用途。

  公开号：

  WO2012095781A1

文献信息

• [EN] 1,4-DIARYL-DIHYDROPYRIMIDIN-2-ONES AND THEIR USE AS HUMAN NEUTROPHIL ELASTASE INHIBITORS<br/>[FR] 1,4-DIARYL-DIHYDROPYRIMIDIN-2-ONES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ELASTASE DU NEUTROPHILE HUMAINE
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2005082864A1

  公开（公告）日：2005-09-09

  The invention relates to novel heterocyclic derivatives of the general formula (I), processes for their preparation, and their use in medicaments, especially for the treatment of chronic obstructive pulmonary diseases, acute coronary syndrome, acute myocardial infarction and heart failure development.

  这项发明涉及一般式(I)的新型杂环衍生物，其制备方法以及它们在药物中的应用，特别是用于治疗慢性阻塞性肺病、急性冠状动脉综合征、急性心肌梗死和心力衰竭的发展。
• [EN] INDAZOLE DERIVATIVES AS SODIUM CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE COMME INHIBITEURS DES CANAUX SODIQUES
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2012095781A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  The invention relates to acyl sulfonamide derivatives, to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. More particularly the invention relates to a new acyl sulfonamide Nav1.7 inhibitors of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein U, V, W, X, Y, R° and R1 are as defined in the description. Nav 1.7 inhibitors are potentially useful in the treatment of a wide range of disorders, particularly pain.

  该发明涉及酰基磺酰胺衍生物，其在医学上的应用，含有它们的组合物，其制备方法以及在这些方法中使用的中间体。更具体地，该发明涉及一种新的酰基磺酰胺Nav1.7抑制剂，其化学式为(I)：或其药用可接受盐，其中U、V、W、X、Y、R°和R1如描述中定义。Nav 1.7抑制剂在治疗各种疾病，特别是疼痛方面具有潜在用途。
• Novel gamma secretase inhibitors
  申请人：Pissarnitski A. Dmitri

  公开号：US20050085506A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  This invention discloses novel gamma secretase inhibitors of the formula: wherein: R 1 is a substituted aryl or substituted heteroaryl group; R 2 is an R 1 group, alkyl, —XC(O)Y, alkylene-XC(O)Y, cycloalkylene-X—C(O)—Y, —CH—X—C(O)—NR 3 —Y or —CH—X—C(O)—Y, wherein X and Y are as defined herein; each R 3 and each R 3A are independently H, or alkyl; R 11 is aryl, heteroaryl, alkyl, cycloalkyl, arylalkyl, arylcycloalkyl, heteroarylalkyl, heteroarylcycloalkyl, arylheterocycloalkyl, or alkoxyalkyl. Also disclosed is a method of treating Alzheimer's Disease using one or more compounds of the invention.

  本发明披露了一种新型的伽马分泌酶抑制剂，其化学式为：其中：R1是取代芳基或取代杂环芳基基团；R2是R1基团，烷基，—XC（O）Y，烷基- XC（O）Y，环烷基-X—C（O）—Y，—CH—X—C（O）—NR3—Y或—CH—X—C（O）—Y，其中X和Y的定义如下；每个R3和每个R3A都是独立的H或烷基；R11是芳基，杂环芳基，烷基，环烷基，芳基烷基，芳基环烷基，杂环芳基烷基，杂环芳基环烷基，芳基杂环环烷基或烷氧基烷基。本发明还披露了使用本发明的一种或多种化合物治疗阿尔茨海默病的方法。
• Selective estrogen receptor modulators
  申请人：Kaltenbach F. Robert

  公开号：US20050245602A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The present invention provides, inter alia, triphenylethylene derivatives, such as, 3-4-[6-(3-Methoxy-phenyl)-8,9-dihydro-7H-benzocyclohepten-5-yl]-phenyl}-acrylic acid, as selective estrogen receptor modulators. Also provided are methods for treating estrogen stimulated diseases in mammals including, but not limited to, for example, breast, uterine, ovarian, prostate and colon cancer; osteoporosis; endometriosis; uterine fibroid; Alzheimer's disease; macular degeneration; urinary incontinence; and type II diabetes, as well as, pharmaceutical compositions comprising at least one compound of the present invention.

  本发明提供了三苯乙烯衍生物，例如3-4-[6-(3-甲氧基苯基)-8,9-二氢-7H-苯并环庚烯-5-基]-苯基}-丙烯酸等，作为选择性雌激素受体调节剂。还提供了治疗哺乳动物中雌激素刺激性疾病的方法，包括但不限于乳腺癌、子宫癌、卵巢癌、前列腺癌和结肠癌；骨质疏松症；子宫内膜异位症；子宫肌瘤；阿尔茨海默病；黄斑变性；尿失禁；以及2型糖尿病，以及包含本发明至少一种化合物的制药组合物。
• Novel Gamma Secretase inhibitors
  申请人：Pissarnitski Dmitri

  公开号：US20060100427A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  This invention discloses novel gamma secretase inhibitors of the formula: wherein: R 1 is a substituted aryl or substituted heteroaryl group; R 2 is an R 1 group, alkyl, —X(CO)Y, or alkylene-X(CO)Y wherein X and Y are as defined herein; each R 3 and each R 3A are independently H, or alkyl; R 11 is aryl, heteroaryl, alkyl, cycloalkyl, arylalkyl, arylcycloalkyl, heteroarylalkyl, heteroarylcycloalkyl, arylheterocycloalkyl, or alkoxyalkyl. Also disclosed is a method of treating Alzheimer's Disease using one or more compounds of the invention.

  本发明公开了新型伽马分泌酶抑制剂的公式：其中：R1是取代芳基或取代杂环芳基基团；R2是R1基团，烷基，-X（CO）Y，或烷基-X（CO）Y，其中X和Y如本文所定义；每个R3和每个R3A独立地是H或烷基；R11是芳基，杂环芳基，烷基，环烷基，芳基烷基，芳基环烷基，杂环芳基烷基，杂环芳基环烷基，芳基杂环环烷基或烷氧基烷基。还公开了使用本发明中的一种或多种化合物治疗阿尔茨海默病的方法。