2-hydroxy-3-methoxy-N-methylbenzamide | 500866-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-hydroxy-3-methoxy-N-methylbenzamide
• 英文别名: N-methyl-3-methoxysalicyloylamide
• CAS: 500866-76-2
• 化学式: C₉H₁₁NO₃
• mdl: MFCD11130730
• 分子量: 181.191
• InChiKey: YEIYLCMOUNNTBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-3-methoxy-N-methylbenzamide 在 高氯酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 24.12h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and study of photochromic asymmetric bis-spiropyran

  摘要：

  Asymmetric indoline-benzoxazine bis-spiropyran showing improved photochromic properties due to the electron-donating methoxy group has been prepared by multistage synthesis. The molecular structure of 8-methoxy-3-methyl-4-oxo-2H-1,3-benzoxazine-2-spiro-2'H,8'H-pyrano-[2,3-f]chromene-8'-spiro-2aEuro(3)-1aEuro(3),3aEuro(3),3aEuro(3)-trimethylindoline has been studied by X-ray diffraction. After exposure to UV light, the absorption spectra display several long-wavelength maxima, which can correspond to different merocyanine isomers of the bis-spiro compound.

  DOI：

  10.1134/s0012500816120090
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基水杨酸 、 甲胺 以 氯化亚砜 为溶剂， 生成 2-hydroxy-3-methoxy-N-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and study of new photochromic unsymmetrical bis-spiropyrans with nonequivalent heteroarene fragments conjugated through the common 2H,8H-pyrano[2,3-f]chromene moiety

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2020.128808

文献信息

• [EN] NOVEL ULK1 INHIBITORS AND METHODS USING SAME<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS D'ULK 1 ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：SALK INST FOR BIOLOGICAL STUDI

  公开号：WO2016033100A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  In certain aspects, the invention provides a method for treating a disease or condition in a subject, the method comprising co-administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of at least one ULK1-inhibiting pyrimidine, and a therapeutically effective amount of an mTOR inhibitor.

  在某些方面，该发明提供了一种治疗受试者疾病或病况的方法，该方法包括向需要的受试者联合给予至少一种ULK1抑制嘧啶的治疗有效量，以及mTOR抑制剂的治疗有效量。
• ULK1 inhibitors and methods using same
  申请人：SALK INSTITUTE FOR BIOLOGICAL STUDIES

  公开号：US10266549B2

  公开（公告）日：2019-04-23

  In certain aspects, the invention provides a method for treating a disease or condition in a subject, the method comprising co-administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of at least one ULK1-inhibiting pyrimidine, and a therapeutically effective amount of an mTOR inhibitor.

  在某些方面，本发明提供了一种治疗受试者疾病或病症的方法，该方法包括向有需要的受试者联合施用治疗有效量的至少一种ULK1抑制嘧啶和治疗有效量的mTOR抑制剂。
• NOVEL ULK1 INHIBITORS AND METHODS USING SAME
  申请人：Salk Institute for Biological Studies

  公开号：EP3185868A1

  公开（公告）日：2017-07-05