N-(2-苯基苯基甲基)邻苯二甲酰亚胺 | 187884-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2-苯基苯基甲基)邻苯二甲酰亚胺
• 英文名称: N-(2-phenyl-phenylmethyl)-phthalimide
• 英文别名: 2-[(2-phenylphenyl)methyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 187884-94-2
• 化学式: C₂₁H₁₅NO₂
• 分子量: 313.356
• InChiKey: RBDABGKTOGEZIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  510.1±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.272±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-苯基苯基甲基)邻苯二甲酰亚胺 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 一水合肼 为溶剂， 生成 2-苯基苄胺
  参考文献：
  名称：

  Indole sPLA2 inhibitors

  摘要：

  一种新型吲哚类化合物被揭示，以及利用这类化合物抑制sPLA2介导的脂肪酸释放，用于治疗炎症性疾病，如感染性休克。

  公开号：

  US06451839B1
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基溴化甲基苯 、 potassium phtalimide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(2-苯基苯基甲基)邻苯二甲酰亚胺
  参考文献：
  名称：

  Indole sPLA2 inhibitors

  摘要：

  一种新型吲哚类化合物被揭示，以及利用这类化合物抑制sPLA2介导的脂肪酸释放，用于治疗炎症性疾病，如感染性休克。

  公开号：

  US06451839B1

文献信息

• Synthesis of dibenz[c,e]azepine and benzo[e]thieno[c]azepine via, N-acyliminium ion cyclization
  作者：Pascal Pigeon、Bernard Decroix

  DOI：10.1016/s0040-4039(96)02497-5

  日期：1997.2

  Dibenz[c,e]azepine 4a and benzo[e]thieno[c]azepine 4b have been synthesized utilizing the acid-catalyzed cyclization of hydroxylactams 3a,b as key step.

  已经利用酸催化的羟基内酰胺3a，b的环化作为关键步骤合成了二苯并[c，e]氮杂4a和苯并[e]噻吩并[c]氮杂4b。
• EP1100492A4
  申请人：——

  公开号：EP1100492A4

  公开（公告）日：2001-10-24
• INDOLE sPLA2 INHIBITORS
  申请人：Eli Lilly & Company

  公开号：EP1100492B1

  公开（公告）日：2006-05-24
• INDOLE sPLA 2? INHIBITORS
  申请人：Eli Lilly & Company

  公开号：EP1100492A1

  公开（公告）日：2001-05-23
• US6451839B1
  申请人：——

  公开号：US6451839B1

  公开（公告）日：2002-09-17