NSC 668360 | 141957-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: NSC 668360
• 英文别名: 2-Triphenylphosphoranylidene-1-[2-[2-(2-triphenylphosphoranylideneacetyl)phenyl]phenyl]ethanone；2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)-1-[2-[2-[2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)acetyl]phenyl]phenyl]ethanone
• CAS: 141957-47-3
• 化学式: C₅₂H₄₀O₂P₂
• 分子量: 758.836
• InChiKey: HMLIJGSRQAHTFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  910.7±75.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  NSC 668360 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以54%的产率得到7-methyl-5H-dibenzocyclohepten-5-one
  参考文献：
  名称：

  Bestmann, Hans Juergen; Pichl, Rainer; Zimmermann, Reiner, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 3, p. 725 - 732

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  亚甲基三苯基膦烷 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 NSC 668360
  参考文献：
  名称：

  Phosphinalkylene, 51¹; Synthese und Reaktionen von [1-(Trialkylsilyl)alkyliden]triphenylphosphoranen

  摘要：

  [1-(三烷基硅基)亚烷基三苯基膦的合成与反应] 烷亚基三苯基膦1与三烷基卤硅烷2反应生成了硅烷化的烷亚基膦5，通过三甲基硅基羧酸盐6或羧酸酐10可将其转化为酰化烷亚基膦8和10。自硅烷化的烷亚基膦5与双(三甲基硅基)二羧酸盐12或环状或聚合物酐16，17反应可得到双(酰基烷亚基膦)13-15。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26227

文献信息

• Bestmann, Hans Juergen; Dostalek, Roman; Bauroth, Bernd, Angewandte Chemie, 1992, vol. 104, # 8, p. 1062 - 1064
  作者：Bestmann, Hans Juergen、Dostalek, Roman、Bauroth, Bernd

  DOI：——

  日期：——
• Phosphinalkylene, 51¹; Synthese und Reaktionen von [1-(Trialkylsilyl)alkyliden]triphenylphosphoranen
  作者：Hans Jürgen Bestmann、Andreas Bomhard、Roman Dostalek、Rainer Pichl、Roland Riemer、Reiner Zimmermann

  DOI：10.1055/s-1992-26227

  日期：——

  Synthesis and Reactions of [1-(Trialkylsilyl)alkylidene[triphenylphosphoranes Alkylidenetriphenylphosphoranes 1 react with trialkyl halosilanes 2 to afford silylated alkylidenephosphoranes 5, which can be converted to acylated alkylidenephosphoranes 8 and 10 by trimethylsilyl carboxylates 6 or carboxylic anhydrides 10. Bis(acylalkylidenephosphoranes) 13-15 are available from 5 and bis(trimethylsilyl) dicarboxylates 12 or cyclic or polymeric anhydrides 16, 17.

  [1-(三烷基硅基)亚烷基三苯基膦的合成与反应] 烷亚基三苯基膦1与三烷基卤硅烷2反应生成了硅烷化的烷亚基膦5，通过三甲基硅基羧酸盐6或羧酸酐10可将其转化为酰化烷亚基膦8和10。自硅烷化的烷亚基膦5与双(三甲基硅基)二羧酸盐12或环状或聚合物酐16，17反应可得到双(酰基烷亚基膦)13-15。
• Bestmann, Hans Juergen; Pichl, Rainer; Zimmermann, Reiner, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 3, p. 725 - 732
  作者：Bestmann, Hans Juergen、Pichl, Rainer、Zimmermann, Reiner

  DOI：——

  日期：——