1-氯-2-硝基乙烯 | 61404-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 1-氯-2-硝基乙烯
• 英文名称: 1-Chloro-2-nitroethylene
• 英文别名: chloronitroethylene；1-chloro-2-nitroethene；2-Chlor-1-nitroethylen；Chloro-2-nitroethylene
• CAS: 61404-99-7
• 化学式: C₂H₂ClNO₂
• 分子量: 107.496
• InChiKey: NELQLCNHPXEJNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  28 °C(Press: 30 Torr)
• 密度：
  1.385 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethylbenzamidine 、 1-氯-2-硝基乙烯 以 乙醚 为溶剂， 生成 N,N-diethyl-N'-(2-nitrovinyl)benzimidamide
  参考文献：
  名称：

  Frankotte,F. et al., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1978, vol. 87, p. 693 - 707

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二氯-2-硝基乙烷 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-氯-2-硝基乙烯
  参考文献：
  名称：

  某些对位取代的苯基2-硝基乙烯基砜的结构特征

  摘要：

  通过不同的光谱方法研究了对位取代的苯基2-硝基乙烯基砜的结构。已经发现，苯基亚磺酸钠与1-氯-2-硝基乙烯的亲核取代反应是立体定向的。FTIR和NMR光谱证实了这种类型的取代苯基乙烯基砜的E-异构体的形成。有人认为，E-异构体的形成是由于围绕单个Cα-Cβ键的分子内旋转导致碳负离子中间体更稳定的构象所决定的。这似乎是苯基亚磺酸钠与高度活化的底物1-氯-2-硝基乙烯相互作用的产物决定途径。

  DOI：

  10.1002/jccs.201500408

文献信息

• Buevich, V. A.; Deiko, L. I.; Volynskii, V. E., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, p. 2055 - 2058
  作者：Buevich, V. A.、Deiko, L. I.、Volynskii, V. E.

  DOI：——

  日期：——
• Aleksiev,D.I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1976, vol. 12, p. 1984 - 1985
  作者：Aleksiev,D.I.

  DOI：——

  日期：——
• Nitrovinylcarbenes : photolysis of the 3H-pyrazole precursors, intramolecular evolution and intermolecular reactivity.
  作者：M. Franck-Neumann、M. Miesch

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81323-x

  日期：1984.1
• Structural Features of Certain<i>p</i>-substituted Phenyl 2-nitrovinyl Sulfones
  作者：Dilyana Zvezdova、Stoyanka Stoeva、Dimitar Aleksiev

  DOI：10.1002/jccs.201500408

  日期：2016.3

  p‐substituted phenyl 2‐nitrovinyl sulfones was studied through different spectral methods. It has been found that the nucleophilic substitution reactions of sodium phenylsulfinates with 1‐chloro‐2‐nitroethene occur stereospecifically. The formation of E‐isomers of this type of substituted phenyl vinyl sulfones was confirmed by FTIR and NMR spectroscopy. It was suggested that the E‐isomers formation was determined

  通过不同的光谱方法研究了对位取代的苯基2-硝基乙烯基砜的结构。已经发现，苯基亚磺酸钠与1-氯-2-硝基乙烯的亲核取代反应是立体定向的。FTIR和NMR光谱证实了这种类型的取代苯基乙烯基砜的E-异构体的形成。有人认为，E-异构体的形成是由于围绕单个Cα-Cβ键的分子内旋转导致碳负离子中间体更稳定的构象所决定的。这似乎是苯基亚磺酸钠与高度活化的底物1-氯-2-硝基乙烯相互作用的产物决定途径。
• Frankotte,F. et al., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1978, vol. 87, p. 693 - 707
  作者：Frankotte,F. et al.

  DOI：——

  日期：——