N-[2-(ethyloxy)phenyl]piperazine-1-carboxamide | 1226302-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-(ethyloxy)phenyl]piperazine-1-carboxamide
• 英文别名: N-(2-ethoxyphenyl)piperazine-1-carboxamide
• CAS: 1226302-73-3
• 化学式: C₁₃H₁₉N₃O₂
• 分子量: 249.313
• InChiKey: YSLSTIWXONLHLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(ethyloxy)phenyl]piperazine-1-carboxamide 、 2-苯基溴化甲基苯 在 polystyrene-N-methylmorpholine column 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(2-ethoxyphenyl)-4-(2-phenylbenzyl)piperazine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  药物化学中的多步连续流合成：CCR8配体的发现与初步结构-活性关系

  摘要：

  报道了一种三步连续流合成系统及其在直接从商业构件中组装新系列趋化因子受体配体中的应用。无需使用清除柱或溶剂转换即可回收所需的测试化合物，这些化合物的总产率为49-94％。该系统是模块化且灵活的，该序列的各个步骤可以互换使用，并具有相似的结果，从而扩展了化学反应的范围。生物学评估证实了该趋化因子CCR8受体的活性，并提供了该新配体系列的初始结构-活性-关系（SAR）信息，其中最有效的成员显示了全激动剂活性，单位为纳摩尔浓度。据我们所知，

  DOI：

  10.1002/chem.201204350
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[2-(ethyloxy)phenyl]piperazine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  药物化学中的多步连续流合成：CCR8配体的发现与初步结构-活性关系

  摘要：

  报道了一种三步连续流合成系统及其在直接从商业构件中组装新系列趋化因子受体配体中的应用。无需使用清除柱或溶剂转换即可回收所需的测试化合物，这些化合物的总产率为49-94％。该系统是模块化且灵活的，该序列的各个步骤可以互换使用，并具有相似的结果，从而扩展了化学反应的范围。生物学评估证实了该趋化因子CCR8受体的活性，并提供了该新配体系列的初始结构-活性-关系（SAR）信息，其中最有效的成员显示了全激动剂活性，单位为纳摩尔浓度。据我们所知，

  DOI：

  10.1002/chem.201204350

文献信息

• Tie-2 Modulators and Methods of Use
  申请人：Bannen Canne Lynne

  公开号：US20070275952A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  The present invention provides compounds for modulating protein kinase enzymatic activity for modulating cellular activities such as proliferation, differentiation, programmed cell death, migration and chemoinvasion. Compounds of the invention inhibit, regulate and/or modulate kinases, particularly Tie-2. Methods of using the compounds and pharmaceutical compositions thereof to treat kinase-dependent diseases and conditions are also an aspect of the invention.

  本发明提供了用于调节蛋白激酶酶活性以调节细胞活动，如增殖、分化、程序性细胞死亡、迁移和化学侵袭的化合物。本发明的化合物抑制、调节和/或调节激酶，特别是Tie-2。使用这些化合物及其制药组合物治疗激酶依赖性疾病和病况的方法也是本发明的一个方面。
• A Multistep Continuous-Flow System for Rapid On-Demand Synthesis of Receptor Ligands
  作者：Trine P. Petersen、Andreas Ritzén、Trond Ulven

  DOI：10.1021/ol902101c

  日期：2009.11.19

  A multistep continuous-flow system for synthesis of receptor ligands by assembly of three variable building blocks in a single unbroken flow is described. The sequence consists of three reactions and two scavenger steps, where a Cbz-protected diamine is reacted with an isocyanate, deprotected, and reacted further with an alkylating agent.
• US8013156B2
  申请人：——

  公开号：US8013156B2

  公开（公告）日：2011-09-06