2-Brom-5-nitrophenyl-isothiocyanat | 71793-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Brom-5-nitrophenyl-isothiocyanat
• 英文别名: 1-Bromo-2-isothiocyanato-4-nitrobenzene
• CAS: 71793-52-7
• 化学式: C₇H₃BrN₂O₂S
• 分子量: 259.083
• InChiKey: DDTHVXYYTNVDEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.74±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  90.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Brom-5-nitrophenyl-isothiocyanat 在 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于吲哚的噻二唑衍生物作为乙酰胆碱酯酶和丁酰氯酯酶双重抑制剂的合成、体外生物学评价和计算机分子对接研究

  摘要：

  目前的研究旨在获得基于吲哚的噻二唑衍生物 ( 1 – 16 ) 的混合类似物，其中涉及许多反应步骤。为了在参考药物多奈哌齐（分别为 0.21 ± 0.12 和 0.30 ± 0.32 M）存在的情况下检查它们的生物活性，测定了这些化合物的 AChE 和 BuChE 的抑制潜力。不同的取代衍生物显示出不同范围的抑制谱，与参考药物相比，类似物8显示出强大的活性，AchE 的 IC50 值分别为 0.15 ± 0.050 M 和 BuChE 0.20 ± 0.10，而其他取代化合物显示良好中等潜力。各种光谱技术，包括1 H、13 CNMR 和 HREI-MS 用于鉴定这些化合物的基本骨架。此外，所有类似物都具有已知的构效关系 (SAR)，分子对接研究已证实分子与酶活性位点的结合相互作用。

  DOI：

  10.3390/molecules27217368

文献信息

• Dubenko, R. G.; Gorbenko, E. F.; Pel'kis, P. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, p. 1521 - 1527
  作者：Dubenko, R. G.、Gorbenko, E. F.、Pel'kis, P. S.、Lozinskii, M. O.

  DOI：——

  日期：——
• DUBENKO R. G.; GORBENKO E. F.; PELKIS P. S.; LOZINSKIJ M. O., ZH. ORGAN. XIMII, 1981, 17, HO 8, 1704-1710
  作者：DUBENKO R. G.、 GORBENKO E. F.、 PELKIS P. S.、 LOZINSKIJ M. O.

  DOI：——

  日期：——