N-环丁基苄胺 | 32861-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-环丁基苄胺
• 英文名称: N-benzylcyclobutanamine
• 英文别名: N-benzyl-cyclobutylamine
• CAS: 32861-52-2
• 化学式: C₁₁H₁₅N
• 分子量: 161.247
• InChiKey: KCAPTTPXCZRLTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  250.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-环丁基苄胺 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.25h， 以72%的产率得到N-benzyl-N-cyclobutyl-4-(2-fluorophenyl)-2-morpholinopyrimidine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Ion channel modulators and methods of use

  摘要：

  一般而言，这项发明涉及作为离子通道调节剂有用的化合物。现在已经发现，本发明的化合物及其药用合成物可作为电压门控钠通道和/或钙通道的抑制剂。

  公开号：

  US20060160817A1
• 作为产物：
  描述：

  环丁基胺 、 苯甲醛 在 magnesium sulfate 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-环丁基苄胺
  参考文献：
  名称：

  具有高杀菌活性的经济型三唑磺酰胺芳基衍生物的设计，合成及构效关系。

  摘要：

  植物真菌病害已导致作物质量和单产大幅下降。由于相当大的农业疾病之一，黄瓜霜霉病（CDM）引起的霜霉病严重影响黄瓜的产量。Amisulbrom是由Nissan Chemical，Ltd.开发的商业性农业杀菌剂，用于控制对CDM高度有效的卵菌病。但是，由于引入了溴吲哚环，因此合成合成磺胺溴胺具有很高的成本。此外，持续使用氨磺胺可能会增加耐药性发展的风险。因此，迫切需要开发具有新型支架的活性杀真菌剂，但抗CDM的成本较低。在这项研究中，设计，合成和筛选了一系列1,2,4-三唑-1,3-二磺酰胺衍生物。化合物1j苯环糊精具有可比的杀真菌活性，但价格低廉且环保。它有可能被开发为对抗CDM的新型杀菌剂。对结构-活性关系的进一步研究显示了1,2,4-三唑-1,3-二磺酰胺的结构要求以及对具有高杀真菌活性的N-烷基苄胺基团的适当修饰。这项研究将为设计新颖，价格低廉的高活性铅化合物提供强有力的指导。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.9b07887

文献信息

• Metal- and Base-Free Room-Temperature Amination of Organoboronic Acids with <i>N</i> -Alkyl Hydroxylamines
  作者：Hong-Bao Sun、Liang Gong、Yu-Biao Tian、Jin-Gui Wu、Xia Zhang、Jie Liu、Zhengyan Fu、Dawen Niu

  DOI：10.1002/anie.201802782

  日期：2018.7.20

  N‐alkyl hydroxylamines are effective reagents for the amination of organoboronic acids in the presence of trichloroacetonitrile. This amination reaction proceeds rapidly at room temperature and in the absence of added metal or base, it tolerates a remarkable range of functional groups, and it can be used in the late‐stage assembly of two complex units.

  我们发现，现成的N烷基羟胺是在三氯乙腈存在下胺化有机硼酸的有效试剂。该胺化反应在室温下快速进行，在不添加金属或碱的情况下，它可以耐受各种官能团，可用于两个复杂单元的后期组装。
• Reductive Amination of Aldehydes and Ketones with Sodium Triacetoxyborohydride. Studies on Direct and Indirect Reductive Amination Procedures¹
  作者：Ahmed F. Abdel-Magid、Kenneth G. Carson、Bruce D. Harris、Cynthia A. Maryanoff、Rekha D. Shah

  DOI：10.1021/jo960057x

  日期：1996.1.1

  triacetoxyborohydride is presented as a general reducing agent for the reductive amination of aldehydes and ketones. Procedures for using this mild and selective reagent have been developed for a wide variety of substrates. The scope of the reaction includes aliphatic acyclic and cyclic ketones, aliphatic and aromatic aldehydes, and primary and secondary amines including a variety of weakly basic and

  存在三乙酰氧基硼氢化钠作为用于醛和酮的还原胺化的一般还原剂。已经开发了用于多种底物的使用这种温和选择性试剂的方法。反应范围包括脂族无环和环状酮，脂族和芳族醛，以及伯胺和仲胺，包括各种弱碱性和非碱性胺。局限性包括与芳族和不饱和酮以及一些位阻酮和胺的反应。1,2-二氯乙烷（DCE）是优选的反应溶剂，但是反应也可以在四氢呋喃（THF）中进行，有时也可以在乙腈中进行。乙酸可用作酮反应的催化剂，但醛类通常不需要。该过程可在对酸敏感的官能团（如乙缩醛和缩酮）的存在下有效地进行；它也可以在可还原的官能团如CC多键以及氰基和硝基的存在下进行。在DCE中，反应通常比在THF中更快，并且在两种溶剂中，在AcOH存在下反应都更快。与其他还原性胺化程序（如NaBH（3）CN / MeOH，硼烷-吡啶和催化氢化）相比，NaBH（OAc）（3）始终提供较高的收率和较少的副产物。在某些醛与伯胺发生二烷基化问题的还原胺化
• Strain-release amination
  作者：Ryan Gianatassio、Justin M. Lopchuk、Jie Wang、Chung-Mao Pan、Lara R. Malins、Liher Prieto、Thomas A. Brandt、Michael R. Collins、Gary M. Gallego、Neal W. Sach、Jillian E. Spangler、Huichin Zhu、Jinjiang Zhu、Phil S. Baran

  DOI：10.1126/science.aad6252

  日期：2016.1.15

  to learn just how tightly carbon atoms can be bound together. For instance, it's possible to form a bond between two opposite corners of an already strained four-membered ring to make an edge-sharing pair of triangles. Gianatassio et al. have now devised a general use for these and related molecular curiosities. They show that appropriately modified nitrogen centers can pop open the most highly strained

  打开一个环以固定另一个 好奇的化学家长期以来一直试图了解碳原子可以结合在一起的紧密程度。例如，可以在已经拉紧的四元环的两个相对角之间形成键，以形成共享边的三角形对。贾纳塔西奥等人。现在已经设计了这些和相关分子好奇心的一般用途。他们表明，适当修饰的氮中心可以打开张力最高的键，而使张力较小的环基序完好无损。通过这种方式，小环可以作为一种方便的化合物多样化元素出现，包括新的候选药物。科学，这个问题 p。241 通过使用更高张力的前体，将张力环附加到具有药用价值的化合物上。为了优化候选药物，现代药物化学家越来越多地转向一个非常规的结构主题：小而紧张的环系统。然而，引入取代基如双环 [1.1.1] 戊烷、氮杂环丁烷或环丁烷的难度通常超过合成母体支架本身的挑战。因此，迫切需要通用方法来快速直接地将这些基团附加到核心支架上。在这里，我们报告了一种利用有效弹簧加载的 C-C 和 C-N 键与药物化学中最常
• Adrenergic agents. 3. Synthesis and adrenergic activity of some catecholamine analogs bearing a substituted sulfonyl or sulfonylalkyl group in the meta position
  作者：Carl Kaiser、Mark S. Schwartz、Donald F. Colella、Joe R. Wardell

  DOI：10.1021/jm00241a006

  日期：1975.7

  studied analogs are ones in which a mobile proton is attached to an O or N atom. In a search for new selective bronchodilators a series of catecholamine analogs bearing a substituted sulfonyl or sulfonylalkyl group in the meta position (i.e., groups in which the mobile H is attached to a C atom) was examined. These compounds were studied for beta-adrenergic agonist activity in vitro by measuring their

  儿茶酚胺β-肾上腺素能激动剂的间苯酚基团可以被能够进行氢键键合的各种官能团取代。在保持活性的情况下，允许在OH模拟基团的性质上有很大的自由度；然而，研究最广泛的类似物是将移动质子连接到O或N原子的类似物。为了寻找新的选择性支气管扩张剂，研究了一系列在间位带有取代的磺酰基或磺酰基烷基的儿茶酚胺类似物（即，移动的H连接到C原子上的基团）。通过测量这些化合物舒张气管平滑肌和增加豚鼠右心房自发搏动的速率，研究了它们在体外的β-肾上腺素能激动剂活性。肾上腺素能的活性受磺酰基和芳族基团之间亚烷基桥的性质，乙醇胺侧链的支化，立体化学以及磺酰基和氨基的取代的影响。对于某些磺酰基直接连接在环上的化合物，发现存在β-肾上腺素能阻滞作用。使用m-MeSO2CH2取代基观察到最大的β-肾上腺素能激动剂效能和组织选择性。其中的一种化合物，α-[[（（1,1-二甲基乙基）氨基]甲基] -4-羟基-3-[（甲基磺酰基）
• [EN] BICYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES
  申请人：ALIGOS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022087011A1

  公开（公告）日：2022-04-28

  Provided herein are compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions that include a compound described herein (including pharmaceutically acceptable salts of a compound described herein) and methods of synthesizing the same. Also provided herein are methods of treating diseases and/or conditions with a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本文提供公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，包括本文所述的化合物（包括其药学上可接受的盐）的制药组合物和合成方法。本文还提供使用公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐治疗疾病和/或病症的方法。