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(S)-1,2-Diacetoxybutane | 130384-44-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-1,2-Diacetoxybutane
英文别名
[(2S)-2-acetyloxybutyl] acetate
(S)-1,2-Diacetoxybutane化学式
CAS
130384-44-0
化学式
C8H14O4
mdl
——
分子量
174.197
InChiKey
KPTMSNPLDZKSST-QMMMGPOBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    210.1±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.037±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,2-butanediol diacetate 在 [ZnCl2((S)-(1-isonicotinoylpyrrolidin-2-yl)methyl-isonicotinate)]2-coated capillary column 作用下, 生成 (R)-1,2-二乙酰氧基丁烷(S)-1,2-Diacetoxybutane
    参考文献:
    名称:
    同手性金属环用作毛细管气相色谱分离手性和非手性化合物的固定相
    摘要:
    金属环是一类新型超分子材料,具有圆形结构、内腔和丰富的主客体化学性质,在许多领域表现出良好的应用前景。然而,据我们所知,尚未发表关于使用金属环作为气相色谱(GC)分离固定相的研究。在这项工作中,我们首次报道了使用纯手性金属环[ZnCl 2 L] 2作为气相色谱分离的固定相。[ZnCl 2 L] 2通过( S )-(1-异烟酰吡咯烷-2-基)甲基异烟酸酯(L)与ZnCl 2 的配位驱动自组装反应合成。[ZnCl 2 L] 2涂层柱不仅对有机异构体而且对外消旋化合物都显示出优异的分离性能。16种外消旋体(包括醇、酯、氨基酸衍生物、醚、有机酸和环氧化物)和21种异构体化合物(包括位置异构体、结构异构体和顺/反异构体)在[ZnCl 2 L] 2涂层上得到很好的分离柱子。令人印象深刻的是,一些外消旋体以高分辨率 ( Rs ) 得到分离,包括 1,2-丁二醇二乙酸酯 ( Rs = 25.86)、3-羟基丁酸乙酯
    DOI:
    10.1021/acs.analchem.3c02438
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文献信息

  • Kinetic resolution of aliphatic 1,2-diols by a lipase-catalyzed sequential acetylation
    作者:Fritz Theil、Judith Weidner、Sibylle Ballschuh、Annamarie Kunath、Hans Schick
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)60573-7
    日期:1993.1
    The kinetic resolution of 13 racemic aliphatic 1,2-diols (rac-1a-m) by means of a lipase-catalyzed sequential acetylation was investigated. The enantioselectivity of the 3-aryloxy-propane-1,2-diols rac-1a-k depends on the substitution pattern at the aryl ring.
  • Kinetic resolution of acyclic 1,2-diols using a sequential lipase-catalyzed transesterification in organic solvents
    作者:Fritz Theil、Judith Weidner、Sibylle Ballschuh、Annamarie Kunath、Hans Schick
    DOI:10.1021/jo00081a018
    日期:1994.1
    A method for the kinetic resolution of 3-(aryloxy)-1,2-propanediols rac-1a-n without additional protection-deprotection steps using a lipase-catalyzed sequential transesterification with lipase amnno PS has been developed. In the first step of this one-pot procedure the racemic 1,2-diols are acylated regioselectively at the primary hydroxy group without enantioselection. The subsequent acylation at the secondary hydroxy group of the formed primary monoacetate is responsible for high enantioselection. The enantioselectivity of this transformation depends significantly on the substitution pattern of the aryl ring and the organic solvent used. 3-(Aryloxy)-1,2-propanediols with substituents in the para-position show a much higher enantioselectivity than the corresponding derivatives with ortho-substituents. Among other substrates, the pharmaceuticals Mephenesin, Guaifenesin, and Chlorphenesin have been resolved. The replacement of the aryloxy by alkyl substituent causes a dramatic decrease of enantioselectivity.
  • RUTHENIUM COMPLEXES OF PHOSPHINE-AMINOPHOSPHINE LIGANDS
    申请人:EASTMAN CHEMICAL COMPANY
    公开号:EP1758913B1
    公开(公告)日:2007-11-14
  • US6939981B1
    申请人:——
    公开号:US6939981B1
    公开(公告)日:2005-09-06
  • Homochiral Metallacycle Used as a Stationary Phase for Capillary Gas Chromatographic Separation of Chiral and Achiral Compounds
    作者:Bin Huang、Kuan Li、Qi-Yu Ma、Tuan-Xiu Xiang、Rui-Xue Liang、Ya-Nan Gong、Bang-Jin Wang、Jun-Hui Zhang、Sheng-Ming Xie、Li-Ming Yuan
    DOI:10.1021/acs.analchem.3c02438
    日期:2023.9.5
    many fields. However, to the best of our knowledge, no research on the use of metallacycles as stationary phases for gas chromatographic (GC) separations has been published yet. In this work, we report for the first time the use of a homochiral metallacycle, [ZnCl2L]2, as a stationary phase for GC separations. [ZnCl2L]2 was synthesized by reaction of (S)-(1-isonicotinoylpyrrolidin-2-yl)methyl-isonicotinate
    金属环是一类新型超分子材料,具有圆形结构、内腔和丰富的主客体化学性质,在许多领域表现出良好的应用前景。然而,据我们所知,尚未发表关于使用金属环作为气相色谱(GC)分离固定相的研究。在这项工作中,我们首次报道了使用纯手性金属环[ZnCl 2 L] 2作为气相色谱分离的固定相。[ZnCl 2 L] 2通过( S )-(1-异烟酰吡咯烷-2-基)甲基异烟酸酯(L)与ZnCl 2 的配位驱动自组装反应合成。[ZnCl 2 L] 2涂层柱不仅对有机异构体而且对外消旋化合物都显示出优异的分离性能。16种外消旋体(包括醇、酯、氨基酸衍生物、醚、有机酸和环氧化物)和21种异构体化合物(包括位置异构体、结构异构体和顺/反异构体)在[ZnCl 2 L] 2涂层上得到很好的分离柱子。令人印象深刻的是,一些外消旋体以高分辨率 ( Rs ) 得到分离,包括 1,2-丁二醇二乙酸酯 ( Rs = 25.86)、3-羟基丁酸乙酯
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