1-[4-[(4-吡咯烷-1-基苯基)甲基]苯基]吡咯烷 | 53926-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-[4-[(4-吡咯烷-1-基苯基)甲基]苯基]吡咯烷
• 英文名称: Bis(4-pyrrolidinophenyl)methane
• 英文别名: bis(4-(pyrrolidin-1-yl)phenyl)methane；1,1'-[Methylenedi(4,1-phenylene)]dipyrrolidine；1-[4-[(4-pyrrolidin-1-ylphenyl)methyl]phenyl]pyrrolidine
• CAS: 53926-61-7
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂
• 分子量: 306.451
• InChiKey: LEGHDOHGYQJIDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  491.9±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.102±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-[(4-吡咯烷-1-基苯基)甲基]苯基]吡咯烷 在 发烟硫酸 作用下， 反应 6.0h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种大斯托克斯位移近红外发射染料及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种大斯托克斯位移近红外发射染料及其制备方法和应用。本发明以砜基取代的氨基罗丹明作为基础染料骨架，通过进行不同形式的芳香胺或烷基胺的修饰，设计并合成了大斯托克斯位移近红外发射的高稳定性的新型荧光染料。该类染料较传统罗丹明染料有显著提升的斯托克斯位移，显著红移的发射波长，较好的稳定性，较高的量子产率，具有非常高的生物应用前景。

  公开号：

  CN114805297A
• 作为产物：
  描述：

  bis(4-(1-pyrrolidino)phenyl)methylium tetrafluoroborate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1-[4-[(4-吡咯烷-1-基苯基)甲基]苯基]吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  1,4-二氢吡啶的氢化物给体能力：与π亲核试剂和硼氢化物阴离子的比较

  摘要：

  二氢吡啶像吲哚怎么样？两组化合物的亲核参数N相似，因此它们是亚胺催化的α，β-不饱和醛的亚胺催化反应的合适底物。1,4-二氢吡啶的N参数是由氢化物转移至苯甲酸铵离子的速率得出的（请参阅方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.200804263

文献信息

• Development of a General Non-Noble Metal Catalyst for the Benign Amination of Alcohols with Amines and Ammonia
  作者：Xinjiang Cui、Xingchao Dai、Youquan Deng、Feng Shi

  DOI：10.1002/chem.201203417

  日期：2013.3.11

  The N‐alkylation of amines or ammonia with alcohols is a valuable route for the synthesis of N‐alkyl amines. However, as a potentially clean and economic choice for N‐alkyl amine synthesis, non‐noble metal catalysts with high activity and good selectivity are rarely reported. Normally, they are severely limited due to low activity and poor generality. Herein, a simple NiCuFeOx catalyst was designed

  胺或氨与醇的N-烷基化是合成N-烷基胺的一条有价值的途径。但是，作为N-烷基胺合成的潜在清洁和经济选择，极少报道具有高活性和良好选择性的非贵金属催化剂。通常，由于活动量低和通用性差，它们受到严格限制。这里，简单的NiCuFeO x设计并制备了用于将氨或胺与醇或伯胺进行N-烷基化的催化剂。在没有有机配体和碱的情况下，成功合成了具有各种结构的N-烷基胺，产率中等至优异。通常，伯胺可以有效地转化为仲胺和N-杂环化合物，仲胺可以被N-烷基化以合成叔胺。请注意，伯氨和仲胺可以通过氨和醇的一锅法反应生成。除了优异的催化性能外，催化剂本身还具有出色的优越性，即对空气和湿气稳定。而且，
• METHOD FOR PRODUCING N-SUBSTITUTED AMINE COMPOUNDS THROUGH CATALYZED ALKYLATION
  申请人：Chinese Academy of Sciences Lanzhou Institute of Chemical Physics,

  公开号：US20140039181A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The invention relates to a method for producing a N-substituted amine compound by catalyzed alkylation. The method uses amine and alcohol or two kinds of amines as the reaction materials, employs composite metal oxides catalyst at a reaction temperature of 80-180° C. to catalyze the reaction for 6-36 hours, so as to produce the N-substituted amine compound. The reaction condition of the method of the invention is relatively moderate, using a catalyst made of cheap non-noble metals, which is non-caustic and easy to be separated and reused. The reaction does not need any medium and has relatively high conversion rate and selectivity.

  该发明涉及一种通过催化烷基化制备N-取代胺化合物的方法。该方法使用胺和醇或两种胺作为反应物质，在80-180°C的反应温度下，采用复合金属氧化物催化剂催化反应6-36小时，从而产生N-取代胺化合物。该发明方法的反应条件相对温和，使用由廉价非贵金属制成的催化剂，不具腐蚀性，易于分离和再利用。该反应不需要任何介质，具有相对较高的转化率和选择性。
• Cu(ii)-catalyzed C–H (SP3) oxidation and C–N cleavage: base-switched methylenation and formylation using tetramethylethylenediamine as a carbon source
  作者：Lei Zhang、Chen Peng、Dan Zhao、Yue Wang、Hai-Jian Fu、Qi Shen、Jian-Xin Li

  DOI：10.1039/c2cc32009f

  日期：——

  Base-switched methylenation and formylation using tetramethylethylenediamine (TMEDA) as a carbon source have been achieved under mild conditions, catalyzed by CuCl(2), with atmospheric oxygen as oxidant. Bisindolylmethanes, diphenylmethanes and 3-formylindoles were synthesized with excellent regioselectivity and good yield.

  使用四甲基乙二胺（TMEDA）作为碳源的碱转换的甲基化和甲酰化反应已在温和的条件下实现，由CuCl（2）催化，大气中的氧气作为氧化剂。合成了双吲哚甲烷，二苯基甲烷和3-甲酰基吲哚，具有良好的区域选择性和良好的收率。
• Quantification of the hydride donor abilities of NADH, NADPH, and BH₃CN⁻ in water
  作者：Robert J. Mayer、Joseph Moran

  DOI：10.1039/d2ob02041f

  日期：——

  Despite their structural differences, the hydride donors BH₃CN⁻, NADH, and NADPH were found to feature very similar kinetic hydride donor abilities in aqueous solution.

  尽管它们的结构不同，但是在水溶液中，氢化物供体BH3CN-、NADH和NADPH被发现具有非常相似的动力学氢化物供体能力。
• gem-cyclodialkylation A facile synthetic route to N-substituted heterocycles
  作者：Duane C. Hargis、Ronald L. Shubkin

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)89006-1

  日期：——