8-bromo-3-ethyl-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 8-bromo-3-ethyl-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione
• 英文别名: 8-bromo-3-ethyl-7H-purine-2,6-dione
• 化学式: C₇H₇BrN₄O₂
• 分子量: 259.062
• InChiKey: UTIJHNSOBCATCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-bromo-3-ethyl-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione 在 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 8-Bromo-7-[(4-chlorophenyl)methyl]-3-ethyl-1-[3-(oxan-2-yloxy)propyl]purine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  WO2020120450A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020120450A5
• 作为产物：
  描述：

  1-氰乙酰基-3-乙基脲 在 sodium dithionite 、 溴 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 8-bromo-3-ethyl-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] CAFFEINE INHIBITORS OF MTHFD2 AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE CAFÉINE DE MTHFD2 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。

  公开号：

  WO2017106352A1

文献信息

• 8-ALKYNYLXANTHINES AND DERIVATIVES
  申请人：Muller Christa E.

  公开号：US20080221134A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  Disclosed are novel compounds of the general formula (Ia), and pharmaceutically acceptable salts, isomers, diastereomers or enantiomers thereof and their use as medicines, for example in the treatment of dopamine-related movement disorders.

  本发明涉及一种新型化合物，其通式为（Ia），以及其药学上可接受的盐、异构体、顺反异构体或对映异构体，以及它们作为药物的用途，例如用于治疗与多巴胺相关的运动障碍。
• Structure-Based Design of Xanthine-Benzimidazole Derivatives as Novel and Potent Tryptophan Hydroxylase Inhibitors
  作者：Edgar Specker、Susann Matthes、Radoslaw Wesolowski、Anja Schütz、Maik Grohmann、Natalia Alenina、Dirk Pleimes、Keven Mallow、Martin Neuenschwander、Angelina Gogolin、Marie Weise、Jochen Pfeifer、Nandor Ziebart、Udo Heinemann、Jens Peter von Kries、Marc Nazaré、Michael Bader

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c00598

  日期：2022.8.25

  this disease. Here, we describe a novel class of potent tryptophan hydroxylase inhibitors, characterized by spanning all active binding sites important for catalysis, specifically those of the cosubstrate pterin, the substrate tryptophan as well as directly chelating the catalytic iron ion. The inhibitors were designed to efficiently reduce serotonin in the periphery while not passing the blood–brain

  色氨酸羟化酶催化血清素合成的第一步和限速步骤。5-羟色胺是中枢神经系统中的一种关键神经递质，在外周，作为具有多种生理功能的局部激素发挥作用。对转基因小鼠模型的研究表明，外周血清素水平的失调会导致代谢、炎症和纤维化疾病。肿瘤细胞过度产生血清素会导致类癌综合征典型的严重症状，色氨酸羟化酶抑制剂已经在临床上用于患有这种疾病的患者。在这里，我们描述了一类新的强效色氨酸羟化酶抑制剂，其特征在于跨越所有对催化重要的活性结合位点，特别是那些共底物蝶呤，底物色氨酸以及直接螯合催化铁离子。这些抑制剂旨在有效减少外周的血清素，同时不通过血脑屏障，从而保持大脑中的血清素水平。
• Substituted xanthines as inhibitors of transient receptor potential cation channel subfamily c, member 5 activity
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US11198696B2

  公开（公告）日：2021-12-14

  The present invention relates to compounds of formula I a process for their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, particularly in the treatment of conditions having an association with TRPC5 containing ion channels. R1, R2, R3, R4 and R5 have meanings given in the description.

  本发明涉及式 I 的化合物 其制造工艺、含有它们的药物组合物及其在治疗中的用途，特别是在治疗与含有 TRPC5 离子通道有关的疾病中的用途。R1、R2、R3、R4 和 R5 具有描述中给出的含义。
• Caffeine inhibitors of MTHFD2 and uses thereof
  申请人：Raze Therapeutics, Inc.

  公开号：US11370792B2

  公开（公告）日：2022-06-28

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
• CAFFEINE INHIBITORS OF MTHFD2 AND USES THEREOF
  申请人：Raze Therapeutics Inc.

  公开号：EP3389664A1

  公开（公告）日：2018-10-24