1-(m-chlorophenyl)cyclopentene | 2626-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(m-chlorophenyl)cyclopentene
• 英文别名: 1-(m-Chlorphenyl)-cyclopenten；1-Chloro-3-(cyclopenten-1-yl)benzene
• CAS: 2626-31-5
• 化学式: C₁₁H₁₁Cl
• 分子量: 178.661
• InChiKey: MRLCLTBCJWOUAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  81 °C(Press: 0.6 Torr)
• 密度：
  1.144±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(m-chlorophenyl)cyclopentene 在 甲酸 、 双氧水 作用下， 反应 4.0h， 生成 (±)-2-(3-chlorophenyl)cyclopentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  区域和对映选择性拜耳-维利格氧化：外消旋2-取代的环戊烷酮的动力学拆分。

  摘要：

  通过高度区域和对映选择性的Baeyer-Villiger氧化，成功开发了外消旋2-取代的环戊酮的动力学拆分。该反应可提供高达98％ee和> 19/1区域选择性的正常6-取代的δ-内酯。同时，未反应的酮以优异的ee值（高达98％）被回收。它代表通过非酶不对称BV氧化动力学拆分外消旋2取代的环戊酮的最佳结果。

  DOI：

  10.1021/ol501737a
• 作为产物：
  描述：

  间氯溴苯 在 对甲苯磺酸 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(m-chlorophenyl)cyclopentene
  参考文献：
  名称：

  区域和对映选择性拜耳-维利格氧化：外消旋2-取代的环戊烷酮的动力学拆分。

  摘要：

  通过高度区域和对映选择性的Baeyer-Villiger氧化，成功开发了外消旋2-取代的环戊酮的动力学拆分。该反应可提供高达98％ee和> 19/1区域选择性的正常6-取代的δ-内酯。同时，未反应的酮以优异的ee值（高达98％）被回收。它代表通过非酶不对称BV氧化动力学拆分外消旋2取代的环戊酮的最佳结果。

  DOI：

  10.1021/ol501737a

文献信息

• Reaction of diazonium salts with transition metals—III
  作者：K. Kikukawa、K. Nagira、F. Wada、T. Matsuda

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97711-7

  日期：1981.1

  Palladium (0) catalyzed reactions of arenediazonium salts for arylation of aliphatic and cyclic olefins and allylic alcohols, styrene and ethyl acrylate were studied. Effects of the olefinic compounds and other reaction variables on the arylation were presented. Arylpalladium species was proposed as the most plausible intermediated in this reaction.

  研究了钯（0）催化烯丙基二氮杂鎓盐使脂族和环状烯烃与烯丙基醇，苯乙烯和丙烯酸乙酯芳基化的反应。提出了烯烃化合物和其他反应变量对芳基化的影响。有人提出，芳钯是该反应中最合理的中间体。
• Pyrazolo [3,4-B] pyridine Compounds and Their Use as Phosphodiesterase Inhibitors
  申请人：Allen George David

  公开号：US20070111995A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  The invention provides pyrazolo[3,4-b]pyridine compounds of formula (I) having a —C(O)—NH—C(R 4 )(R 5 )-aryl substituent at the 5-position of the pyrazolo[3,4-b]pyridine ring system wherein at least one of R 4 and R 5 is not a hydrogen atom (H) compound or a salt thereof: wherein Ar has the sub-formula (x) or (z). These compounds are useful as inhibitors of PDE4.

  本发明提供了式(I)的吡唑并[3,4-b]吡啶化合物，其在吡唑并[3,4-b]吡啶环系的5位具有—C(O)—NH—C(R4)(R5)-芳基取代基，其中R4和R5中至少有一个不是氢原子（H）化合物或其盐：其中Ar具有亚式（x）或（z）。这些化合物可用作PDE4的抑制剂。
• Synthesis of allylcarboxylic acids from olefins with diethyl oxomalonate, an enophilic equivalent of carbon dioxide
  作者：Mary F. Salomon、Simon N. Pardo、Robert G. Salomon

  DOI：10.1021/ja00527a064

  日期：1980.3
• Selectivity and catalysis in ene reactions of diethyl oxomalonate
  作者：Mary F. Salomon、Simon N. Pardo、Robert G. Salomon

  DOI：10.1021/jo00187a030

  日期：1984.6
• SALOMON M. F.; PARDO S. N.; SALOMON R. G., J. AMER. CHEM. SOC., 1980, 102, NO 7, 2473-2475
  作者：SALOMON M. F.、 PARDO S. N.、 SALOMON R. G.

  DOI：——

  日期：——