从已知的
哌啶肾素
抑制剂开始,合理设计和制备了一系列新的3,9-二
氮杂双环[3.3.1]
壬烯衍
生物。优化二
氮杂双环烯模板的位置3、6和7导致有效的肾素
抑制剂。在6和7位上连接的取代基对于这些化合物对肾素的结合亲和力是必不可少的。引入在3位上连接的取代基不会改变结合亲和力,但可以调节A
DME性质。我们的努力导致发现抑制肾素的化合物(+)- 26g,在缓冲液中的IC 50为0.20 nM,在血浆中的IC 50为19 nM。讨论了该化合物和其他类似化合物的药代动力学特性。化合物(+)- 26克 在大鼠中被很好地吸收,在体内10 mg / kg时有效。