2,6-二氯-3,4-二甲基吡啶 | 72605-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,6-二氯-3,4-二甲基吡啶
• 英文名称: 2,6-dichloro-3,4-dimethylpyridine
• 英文别名: 2,6-dichloro-4,5-dimethylpyridine；2,6-dichloro-3,4-dimethyl-pyridine；2,6-Dichlor-3,4-dimethyl-pyridin
• CAS: 72605-55-1
• 化学式: C₇H₇Cl₂N
• 分子量: 176.045
• InChiKey: WXFVZLSQXRVYBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70 °C
• 沸点：
  140 °C(Press: 26 Torr)
• 密度：
  1.265±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氯-3,4-二甲基吡啶 在 甲醇 、 potassium acetate 、 钯 作用下， 生成 3,4-二甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Coulson et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 1934,1939

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基吡啶 在 正丁基锂 、 N,N-二甲基乙醇胺 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,6-二氯-3,4-二甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  4-甲基吡啶和3,4-二甲基吡啶锂化过程中的侧链保留：轻松获得吡啶系列中的分子多样性

  摘要：

  4-甲基吡啶和3,4-二甲基吡啶的首次直接环选择性锂化是通过使用BuLi/LiDMAE聚集体来防止通常的侧链金属化实现的。通过环选择性顺序锂化在 C-2、C-6 和 C-5 位置引入了几种功能，为多取代吡啶构建块开辟了一条简单快速的途径。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300243

文献信息

• Pyrazolopyrrolidine Derivatives and their Use in the Treatment of Disease
  申请人：BLANK Jutta

  公开号：US20140349990A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了化合物的公式(I)或其药用盐；制备本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和制药组合物。
• PYRAZOLE COMPOUNDS USEFUL AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Bebbington David

  公开号：US20090312543A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  This invention describes novel pyrazole compounds of formula IIIa: wherein R 1 is T-Ring D, wherein Ring D is a 5-7 membered monocyclic ring or 8-10 membered bicyclic ring selected from aryl, heteroaryl, heterocyclyl or carbocyclyl; R x , R y , R 2 , and R 2′ are as described in the specification. The compounds are useful as protein kinase inhibitors, especially as inhibitors of Aurora-2 and GSK-3, for treating diseases such as cancer, diabetes and Alzheimer's disease.

  本发明描述了式IIIa的新型吡唑化合物： 其中R1是T-Ring D，其中环D是5-7成员单环或8-10成员双环，选自芳基，杂芳基，杂环基或碳环基；Rx，Ry，R2和R2'如说明书所述。该化合物可用作蛋白激酶抑制剂，特别是用于抑制Aurora-2和GSK-3，治疗癌症，糖尿病和阿尔茨海默病等疾病。
• HETEROCYCLIC HYDRAZIDE COMPOUND AND PESTICIDAL USE OF THE SAME
  申请人：Jachmann Markus

  公开号：US20100137362A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  A hydrazide compound represented by the formula (I), an N-oxide thereof or suitable salt thereof: has excellent pesticidal activity.

  一种由式(I)表示的腙酰肼类化合物，其N-氧化物或适当的盐：具有优异的杀虫活性。
• Barlow, Michael G.; Haszeldine, Robert N.; Simpkin, David J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 1245 - 1250
  作者：Barlow, Michael G.、Haszeldine, Robert N.、Simpkin, David J.

  DOI：——

  日期：——
• Wibaut; Kooyman, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1944, vol. 63, p. 231,236
  作者：Wibaut、Kooyman

  DOI：——

  日期：——