(R)-2-(4,5α-epoxy-3,6-dimethoxy-17-methyl-6α,14α-etheno-morphinan-7α-yl)-1-phenyl-propan-2-ol | 13965-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: (R)-2-(4,5α-epoxy-3,6-dimethoxy-17-methyl-6α,14α-etheno-morphinan-7α-yl)-1-phenyl-propan-2-ol
• 英文别名: (R)-2-(4,5α-epoxy-3,6-dimethoxy-17-methyl-6α,14α-etheno-morphinan-7α-yl)-1-phenyl-propan-2-ol；(19R)-19-benzyl-thevinol
• CAS: 13965-66-7
• 化学式: C₃₀H₃₅NO₄
• 分子量: 473.612
• InChiKey: RMYDNNZLZVSFFO-XELDOGJXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  51.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-(4,5α-epoxy-3,6-dimethoxy-17-methyl-6α,14α-etheno-morphinan-7α-yl)-1-phenyl-propan-2-ol 在 镍 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (R)-2-(4,5α-epoxy-3,6-dimethoxy-17-methyl-6α,14α-ethano-morphinan-7α-yl)-1-phenyl-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  吗啡-蒂巴因组的新型镇痛药和分子重排。二。衍生自6,14-内酯-乙炔和6,14-内酯-乙炔四氢蒂巴因的醇。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00989a031
• 作为产物：
  描述：

  1-[(5alpha,7alpha)-4,5-环氧-3,6-二甲氧基-17-甲基-6,14-乙烯桥吗喃-7-基]乙酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 (R)-2-(4,5α-epoxy-3,6-dimethoxy-17-methyl-6α,14α-etheno-morphinan-7α-yl)-1-phenyl-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  吗啡-蒂巴因组的新型镇痛药和分子重排。二。衍生自6,14-内酯-乙炔和6,14-内酯-乙炔四氢蒂巴因的醇。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00989a031

文献信息

• Novel analgesics and molecular rearrangements in the morphine–thebaine group. Part XXIV. 15,16-Didehydro-6,14-endo-etheno-6,7,8,14-tetrahydro-thebaines and -oripavines
  作者：D. I. Haddlesey、J. W. Lewis、P. A. Mayor、G. R. Young

  DOI：10.1039/p19720000872

  日期：——

  A series of 15,16-didehydro-compounds has been prepared by mercury(II) acetate dehydrogenation of 6,14-endo-ethenotetrahydro-thebaines and -oripavines. The reaction has also been applied to certain other morphine derivatives. Reduction of the didehydro-compounds with sodium borohydride in the presence of tritiated water gave the [15-3H]-derivatives.

  通过乙酸汞（II）对6,14-内-乙炔四氢-丁二酮和-奥帕文的乙酸汞（II）脱氢制备了一系列15,16-二氢化合物。该反应也已经应用于某些其他吗啡衍生物。具有在氚化水的存在下的硼氢化钠的二脱氢化合物的还原，得到[15- 3 H] -衍生物。