Boc-DL-α-(2-butynyl)glycine | 183500-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-DL-α-(2-butynyl)glycine
• 英文别名: (+/-)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-hexynoic acid；2-(Tert-butoxycarbonylamino)hex-4-ynoic acid；2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hex-4-ynoic acid
• CAS: 183500-60-9
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₄
• 分子量: 227.26
• InChiKey: WMEYSZDBMIOXDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90-91 °C
• 沸点：
  380.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.131±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-DL-α-(2-butynyl)glycine 在 copper(I) bromide 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 tert-butyl N-[(5E)-5-ethylidene-2-oxooxolan-3-yl]carbamate 、
  参考文献：
  名称：

  Cu（I）催化在水介质中炔酸的分子内环化：“点击副反应”

  摘要：

  炔酸，特别是4-戊酸衍生物，在通常用于末端炔烃和叠氮化物的Cu（I）催化的环加成反应的反应条件下，进行分子内环化成烯醇内酯（点击化学）。从合适的炔酸衍生物开始，烯醇内酯或1,2,3-三唑点击产物可以通过在水性介质中的Cu（I）催化选择性地获得。

  DOI：

  10.1021/jo702030e
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)hex-4-ynoate 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 Boc-DL-α-(2-butynyl)glycine
  参考文献：
  名称：

  Cu（I）催化在水介质中炔酸的分子内环化：“点击副反应”

  摘要：

  炔酸，特别是4-戊酸衍生物，在通常用于末端炔烃和叠氮化物的Cu（I）催化的环加成反应的反应条件下，进行分子内环化成烯醇内酯（点击化学）。从合适的炔酸衍生物开始，烯醇内酯或1,2,3-三唑点击产物可以通过在水性介质中的Cu（I）催化选择性地获得。

  DOI：

  10.1021/jo702030e

文献信息

• Ring-Closing Alkyne Metathesis in the Synthesis of Alkyne-Linked Glycoamino Acids
  作者：Floris van Delft、Floris Rutjes、Stan Groothuys、S. van den Broek、Brian Kuijpers、Maarten IJsselstijn

  DOI：10.1055/s-2007-990920

  日期：2008.1

  Synthesis of alkyne-linked glycoamino acids via ring-closing alkyne metathesis is investigated. Two different strategies are described to attach alkynylamino acids to an alkynyl sugar, either via a linker at O-4 or at O-9 of the alkynyl sugar. Ring-closing alkyne metathesis of the O-4 linked diynes failed to proceed, but alkyne-linked glycoamino acids of different chain length were effectively synthesized via attachment at O-9.

  通过环闭合炔烃复分解反应合成连接炔的糖氨基酸的研究。描述了两种不同的策略将炔基氨基酸连接到炔基糖上，要么通过O-4位置的连接子，要么通过O-9位置的连接子。O-4连接的二炔的环闭合炔烃复分解反应未能进行，但在O-9位置连接的有效合成了不同链长的连接炔的糖氨基酸。
• Inhibitors of farnesyl-protein transferase
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05780492A1

  公开（公告）日：1998-07-14

  The present invention is directed to compounds which inhibit farnesyl-protein transferase (FTase) and the farnesylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting farnesyl-protein transferase and the farnesylation of the oncogene protein Ras.

  本发明涉及抑制法尼基蛋白转移酶（FTase）和致癌基因蛋白Ras法尼酰化的化合物。该发明进一步涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及抑制法尼基蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras法尼酰化的方法。
• Phenethylamine derivatives
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US06255285B1

  公开（公告）日：2001-07-03

  The present invention has as its object providing phenethylamine derivatives that typically function as a motilin receptor antagonist and which are useful as medicines. The invention provides compounds represented by the general formula (1): (wherein A is typically an amino acid residue, R1 is typically R6—CO—, R2 is typically a hydrogen atom, R3 is typically —CO—R7, R4 is typically an alkyl group, R5 is typically a hydroxyl group, R6 is typically an alkyl group, and R7 is typically an amino group).

  本发明的目的是提供苯乙胺衍生物，通常作为胃动素受体拮抗剂发挥作用，并且作为药物有用。 该发明提供了由通式（1）表示的化合物：（其中A通常是氨基酸残基，R1通常是R6—CO—，R2通常是氢原子，R3通常是—CO—R7，R4通常是烷基，R5通常是羟基，R6通常是烷基，R7通常是氨基）。
• [EN] INHIBITORS OF FARNESYL-PROTEIN TRANSFERASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE FARNESYL-PROTEINE TRANSFERASE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1996030343A1

  公开（公告）日：1996-10-03

  (EN) The present invention is directed to compounds which inhibit farnesyl-protein transferase (FTase) and the farnesylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting farnesyl-protein transferase and the farnesylation of the oncogene protein Ras.(FR) La présente invention concerne des composés qui inhibent la farnésyl-protéine transférase (FTase) et la farnélysation de l'oncogène Ras protéique. L'invention concerne en outre des compositions chimiothérapeutiques contenant les composés de cette invention, et des procédés servant à inhiber la farnésyl-protéine transférase et la farnélysation de la protéine d'oncogène Ras.

  该发明涉及抑制法尼酰-蛋白转移酶（FTase）和癌基因蛋白Ras的法尼酰化的化合物。该发明进一步涉及含有该发明化合物的化疗组合物和抑制法尼酰-蛋白转移酶和癌基因蛋白Ras的法尼酰化的方法。
• Quinazolinone Compounds and Methods of Use Thereof
  申请人：Liu Jifeng

  公开号：US20090130097A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The present invention relates to quinazolinone compounds, and methods of preparation of these compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the quinazolinone compounds. The present invention provides methods of treating a cell proliferative disorder, such as a cancer, by administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of a quinazolinone compound of the present invention

  本发明涉及喹唑啉酮化合物及其制备方法。本发明还涉及包含喹唑啉酮化合物的药物组合物。本发明提供了通过向需要治疗细胞增殖性疾病（如癌症）的受试者施用本发明中的喹唑啉酮化合物的治疗有效量来治疗细胞增殖性疾病的方法。