N-(2-{[(tert-butoxycarbonyl)amino]methyl}-5-chlorobenzyl)-1-(3,3-diphenylpropanoyl)-L-prolinamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-{[(tert-butoxycarbonyl)amino]methyl}-5-chlorobenzyl)-1-(3,3-diphenylpropanoyl)-L-prolinamide
• 英文别名: tert-butyl N-[[4-chloro-2-[[[(2S)-1-(3,3-diphenylpropanoyl)pyrrolidine-2-carbonyl]amino]methyl]phenyl]methyl]carbamate
• 化学式: C₃₃H₃₈ClN₃O₄
• 分子量: 576.135
• InChiKey: FDDAVEKCCWXQFU-LJAQVGFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-{[(tert-butoxycarbonyl)amino]methyl}-5-chlorobenzyl)-1-(3,3-diphenylpropanoyl)-L-prolinamide 、 ethyl acetate hydrochloride 在 乙醚 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 、 1-(3,3,-Diphenylpropanoyl)-N-(2-aminomethyl-5-chlorobenzyl)-L-prolinamide
  参考文献：
  名称：

  Thrombin inhibitors

  摘要：

  该发明的化合物可用于抑制凝血酶和相关的血栓闭塞，其结构如下：1或其药学上可接受的盐，例如，其中R3为—CH2NH2、—CH2CH2NH2或—CH2NHC(O)OC(CH3)3。

  公开号：

  US20020119992A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二苯基丙酸 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 L-prolyl-2-(tert-butyloxycarbonylaminomethyl)-5-chlorobenzylamide 在 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以99%的产率得到N-(2-{[(tert-butoxycarbonyl)amino]methyl}-5-chlorobenzyl)-1-(3,3-diphenylpropanoyl)-L-prolinamide
  参考文献：
  名称：

  Thrombin inhibitors

  摘要：

  该发明的化合物在抑制凝血酶和相关血栓闭塞方面具有以下结构： 1 或其药用可接受的盐，例如其中R 3 为—CH 2 NH 2 ，—CH 2 CH 2 NH 2 ，或—CH 2 NHC(O)OC(CH 3 ) 3 。

  公开号：

  US20020119992A1

文献信息

• US6515011B2
  申请人：——

  公开号：US6515011B2

  公开（公告）日：2003-02-04
• Thrombin inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020119992A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  Compounds of the invention are useful in inhibiting thrombin and associated thrombotic occlusions having the following structure: 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, e.g. where R 3 is —CH 2 NH 2 , —CH 2 CH 2 NH 2 , or —CH 2 NHC(O)OC(CH 3 ) 3 .

  该发明的化合物在抑制凝血酶和相关血栓闭塞方面具有以下结构： 1 或其药用可接受的盐，例如其中R 3 为—CH 2 NH 2 ，—CH 2 CH 2 NH 2 ，或—CH 2 NHC(O)OC(CH 3 ) 3 。