(2,4-Dimethylphenyl) 2-methylsulfanyl-2-phenylacetate | 221021-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: (2,4-Dimethylphenyl) 2-methylsulfanyl-2-phenylacetate
• CAS: 221021-24-5
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂S
• 分子量: 286.395
• InChiKey: LYPKGUBSZQUWDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,4-Dimethylphenyl) 2-methylsulfanyl-2-phenylacetate 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Chloro-methylsulfanyl-phenyl-acetic acid 2,4-dimethyl-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of benzofuranones related to diazonamide via an intramolecular Pummerer reaction

  摘要：

  Treatment of in situ generated 2-thiolaethyl-2-chloro-2-phenylacetyl aryl esters with SnCl4 (catalytic) resulted in the formation of the corresponding 3-thiomethylbenzofuran-2-ones. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02386-7
• 作为产物：
  描述：

  <α-(methylthio)>benzenacetic acid 、 2,4-二甲基苯酚 在 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以67%的产率得到(2,4-Dimethylphenyl) 2-methylsulfanyl-2-phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of benzofuranones related to diazonamide via an intramolecular Pummerer reaction

  摘要：

  Treatment of in situ generated 2-thiolaethyl-2-chloro-2-phenylacetyl aryl esters with SnCl4 (catalytic) resulted in the formation of the corresponding 3-thiomethylbenzofuran-2-ones. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02386-7

文献信息

• Synthesis of benzofuranones related to diazonamide via an intramolecular Pummerer reaction
  作者：Philip Magnus、Jennifer D. Kreisberg

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02386-7

  日期：1999.1

  Treatment of in situ generated 2-thiolaethyl-2-chloro-2-phenylacetyl aryl esters with SnCl4 (catalytic) resulted in the formation of the corresponding 3-thiomethylbenzofuran-2-ones. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.