(E)-2-(4-(tert-butyl)benzylidene)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one | 77763-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (E)-2-(4-(tert-butyl)benzylidene)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
• 英文别名: (2E)-2-[(4-tert-butylphenyl)methylidene]-3H-inden-1-one
• CAS: 77763-81-6
• 化学式: C₂₀H₂₀O
• 分子量: 276.378
• InChiKey: RCYQWNPZZAGSEL-FOWTUZBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.81
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(4-(tert-butyl)benzylidene)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one 在 钾硼氢 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 p-terbutyl-benzylidene-2 indanol
  参考文献：
  名称：

  Fournier; Berthelot; Pavard, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 1, p. 48 - 58

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-(tert-butyl)phenyl)-1-(o-tolyl)prop-2-yn-1-one 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 72.0h， 以87%的产率得到(E)-2-(4-(tert-butyl)benzylidene)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  光使能的，AlCl3催化的非亲核烷基向炔烃的区域选择性分子内亲核加成反应。

  摘要：

  报道了使用非亲核烷基作为亲核试剂的光活化的AlCl 3催化炔烃的区域选择性分子内亲核环化反应。光激发后，邻烷基苯基炔基酮可以转移到（E）-光烯醇中。因此，由非亲核烷基形成亲核亚甲基。AlCl 3催化剂可以稳定（E）-光烯醇中间体，并促进进一步的分子内亲核环化。DFT计算表明，AlCl 3催化的环化是区域选择性的决定步骤。

  DOI：

  10.1039/d0cc04636a

文献信息

• I₂/TBHP mediated diastereoselective synthesis of spiroaziridines
  作者：Kizhakkan Thiruthi Ashitha、Puthiya Purayil Vinaya、Ajay Krishna、Deepthy Cheeran Vincent、Renjitha Jalaja、Sunil Varughese、Sasidhar Balappa Somappa

  DOI：10.1039/c9ob02711d

  日期：——

  spiroheterocycles are considered as emerging drug candidates, synthesis of spiroaziridines has not been well explored so far. Herein, we disclose an efficient I2/TBHP mediated diastereoselective synthesis of N-alkyl spiroaziridines from primary amines and easily accessible α,β-unsaturated ketones. The reaction is also compatible for the synthesis of 2-aroylaziridines.

  尽管螺杂环被认为是新兴的候选药物，但迄今为止螺氮丙啶的合成还没有得到很好的探索。在此，我们公开了一种有效的 I2/TBHP 介导的非对映选择性合成 N-烷基螺氮丙啶，从伯胺和易于获得的 α,β-不饱和酮。该反应也适用于 2-芳酰基氮丙啶的合成。
• FOURNIER F.; BERTHELOT J.; PAVARD A.-M.; RONZANI N.; BASSELIER J.-J., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1981, 16, NO 1, 48-58
  作者：FOURNIER F.、 BERTHELOT J.、 PAVARD A.-M.、 RONZANI N.、 BASSELIER J.-J.

  DOI：——

  日期：——