methyl 2-(2-chloropyridin-4-yl)propanoate | 1225479-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(2-chloropyridin-4-yl)propanoate
• CAS: 1225479-06-0
• 化学式: C₉H₁₀ClNO₂
• 分子量: 199.637
• InChiKey: LEIFEDZFCRUTJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(2-chloropyridin-4-yl)propanoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 以21 %的产率得到2-(2-chloropyridin-4-yl)propanal
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6-AZA-QUINOLINE DERIVATIVES AND RELATED USES
  [FR] DÉRIVÉS DE 6-AZA-QUINOLÉINE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  The present disclosure relates compounds of Formula (0): and pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers thereof. The present disclosure also relates to methods of preparing the compounds, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds, e.g., in the treatment of cancer.

  公开号：

  WO2023039505A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯吡啶-4-乙酸甲酯 、 碘甲烷 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.83h， 以83%的产率得到methyl 2-(2-chloropyridin-4-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  N-二氟甲基-1，2-二氢吡啶-2-酮乙酸区域异构体的合成和生物学评价：环氧合酶和5-脂氧合酶的双重抑制剂

  摘要：

  一组新的乙酸（7a – c，R 1  = H）和丙酸（7d – f，R 1  = Me），区域异构体，其中连接了N-二氟甲基-1，2-二氢吡啶-2-酮基通过其C-3，C-4和C-5位合成。相对于COX-1同工酶，这组化合物对环氧合酶-2（COX-2）表现出更强的抑制作用，因此具有更高的选择性。所述的附件Ñ二氟甲基-1,2-二氢吡啶-2-酮环系统的乙酸或丙酸，部分赋予有效的5-LOX的抑制活性，即，在传统的芳基乙酸的NSAIDs不存在。2-（1-二氟甲基-2-氧代-1,2-二氢吡啶基-5-基）乙酸（7c）展现出双重COX-2和5-LOX抑制活性的最佳组合。分子建模（对接）研究表明，在7c中存在的高负电CHF 2取代基对COX-2同工酶具有适度的选择性，其取向类似于与磺酰胺（SO）类似，在COX-2中存在的第二个口袋（Val523）内。2 NH 2）celecoxib中存在COX-2药效团，并

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.02.040