4-(2-Methylbutyl)benzene-1,2-diol | 688334-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-Methylbutyl)benzene-1,2-diol
• CAS: 688334-28-3
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: AFEZDHMVFNRPHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-Methylbutyl)benzene-1,2-diol 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 7-(2'-methylbutyl)benzo[b][1,4]dioxepin-3-one
  参考文献：
  名称：

  新海洋气味剂的概念、表征和相关性

  摘要：

  通过由 PPA 介导的藜芦醇 (8) 的 Friedel-Crafts 酰化、克莱门森还原、TMSI 去甲基化、使用 3-氯-2-(氯甲基)丙-1-烯和原位四氧化钌的威廉姆森醚合成组成的合成序列在氧化过程中，制备了大量取代的苯并[b][1,4]二氧杂环己酮 15-27 和 2,3-二氢-1H-5,9-二氧杂环庚酮 [f] 茚酮 7、13 和 14，以研究它们的气味-结构相关性。在这些研究过程中，我们发现了极其强大的新型海洋气味剂 7-(3'-甲基丁基)benzo[b][1,4]dioxepin-3-one (16)。在测量的气味阈值数据的基础上，构建了一个嗅觉团模型，该模型使观察到的气味强度合理化，并表明距芳环结合位点中心 6.3 A 处存在脂肪族疏水物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA,

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300174
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基丁酸 在 盐酸 、 PPA 、 碘代三甲硅烷 、 锌 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 147.0h， 生成 4-(2-Methylbutyl)benzene-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  新海洋气味剂的概念、表征和相关性

  摘要：

  通过由 PPA 介导的藜芦醇 (8) 的 Friedel-Crafts 酰化、克莱门森还原、TMSI 去甲基化、使用 3-氯-2-(氯甲基)丙-1-烯和原位四氧化钌的威廉姆森醚合成组成的合成序列在氧化过程中，制备了大量取代的苯并[b][1,4]二氧杂环己酮 15-27 和 2,3-二氢-1H-5,9-二氧杂环庚酮 [f] 茚酮 7、13 和 14，以研究它们的气味-结构相关性。在这些研究过程中，我们发现了极其强大的新型海洋气味剂 7-(3'-甲基丁基)benzo[b][1,4]dioxepin-3-one (16)。在测量的气味阈值数据的基础上，构建了一个嗅觉团模型，该模型使观察到的气味强度合理化，并表明距芳环结合位点中心 6.3 A 处存在脂肪族疏水物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA,

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300174

文献信息

• Method for producing seven-membered diether compounds and intermediates thereof
  申请人：Takasago International Corporation

  公开号：EP1405851A1

  公开（公告）日：2004-04-07

  The invention provides a method for preparing 3,4-dihydro(2H)-1,5-benzodioxepin-3-ones represented by the formula (3): wherein R1, R2, R3 and R4 respectively represent, independently, a hydrogen atom an alkyl group or an alkenyl group, and R1, R2, R3 and R4 as a whole do not comprise more than 10 carbon atoms and that, when the two adjacent groups respectively comprise an alkyl group or an alkenyl group, they may be combined together to form a carbon ring; by reacting either a compound represented by the formula (1a) and/or (1b): wherein X represent a halogen atom; and R1, R2, R3 and R4 are as defined above; or catechols represented by the formula (5): wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined above; with 1,3-dihaloacetones in the presence of sodium carbonate, through the removal of hydrogen halide.

  该发明提供了一种制备3,4-二氢(2H)-1,5-苯并二噁呋喃-3-酮的方法，其表示为公式(3)：其中R1、R2、R3和R4分别独立地代表氢原子、烷基或烯基，且R1、R2、R3和R4作为一个整体不含有超过10个碳原子，并且当两个相邻的基分别包含烷基或烯基时，它们可以结合在一起形成一个碳环；通过在碳酸钠存在下，通过去除氢卤化物来反应公式(1a)和/或(1b)所代表的化合物：其中X代表卤素原子；R1、R2、R3和R4如上所述；或者用公式(5)所代表的邻苯二酚：其中R1、R2、R3和R4如上所述；与1,3-二卤代乙酮反应。
• Protein Kinase Inhibitors
  申请人：Hurley Laurence H.

  公开号：US20090143399A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  Protein kinase inhibitors are disclosed having utility in the treatment of protein kinase-mediated diseases and conditions, such as cancer. The compounds of this invention have the following structure: including steroisomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A is a ring moiety selected from: and wherein R1, R2, R3, X, Z, L1, Cycl1, L2 and Cycl2 are as defined herein. Also disclosed are compositions containing a compound of this invention, as well as methods relating to the use thereof.

  本发明揭示了具有在蛋白激酶介导的疾病和病状（如癌症）治疗方面的用途的蛋白激酶抑制剂。该发明的化合物具有以下结构：包括立体异构体、前药和其药学上可接受的盐，其中A是从以下中选择的环基团：其中R1、R2、R3、X、Z、L1、Cycl1、L2和Cycl2的定义如本文所述。本发明还揭示了含有该发明化合物的组合物，以及与其使用相关的方法。
• USE OF BISPHENOLIC COMPOUNDS TO TREAT TYPE II DIABETES
  申请人：SHAMAN PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP0954297A1

  公开（公告）日：1999-11-10
• EP0954297A4
  申请人：——

  公开号：EP0954297A4

  公开（公告）日：2002-03-27
• [EN] USE OF BISPHENOLIC COMPOUNDS TO TREAT TYPE II DIABETES<br/>[FR] UTILISATION DE COMPOSES BISPHENOLIQUES DANS LE TRAITEMENT DU DIABETE DE TYPE II
  申请人：SHAMAN PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO1998015266A1

  公开（公告）日：1998-04-16

  (EN) This invention is directed to methods for treatment of non-insulin-dependent diabetes mellitus, for reducing blood glucose levels, or hyperglycemia. The methods entail administering to a mammal in need of such treatment a therapeutically effective amount of a composition whose active ingredient consists essentially of a compound of structure (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In the compound R and R' are independently H or a C1-C20 alkyl or C2-C20 alkenyl group which may be substituted or unsubstituted. Alternatively, R and R' are such that together a cycloalkyl or cycloalkenyl ring is formed. In the chain linking the two phenolic derivatives each of (C(R)=C(R')) or (C(R)(R')) are the same or different. A and A' are independently C2-C20 acylamino, C2-C20 acyloxy, C2-C20 alcanoyl, C2-C20 alkoxycarbonyl, C1-C20 alkoxyl, C1-C20 alkylamino, C2-C20 alkyl carboxyl, amino, C2-C20 carbalkoxyl, carboxyl, cyano, halo, hydroxy. B and B' are independently H, C2-C20 alkanoyl, C3-C20 alkenoyl, C2-C20 alkenyl, C2-C20 alkoxycarbonyl, C1-C20 alkyl, aroyl, aralkanoyl, C2-C20 carbamoyl, or phosphate. The invention is also directed to methods of treatment using a bisphenolic compound in conjunction with another hypoglycemic or hypolipidemic agent.(FR) L'invention concerne des procédés servant à traiter le diabète sucré non insulinodépendant, en limitant les niveaux de glucose dans le sang ou hyperglycémie. Ces procédés consiste à administrer à un mammifère une quantité efficace sur le plan thérapeutique d'une composition dont l'ingrédient actif est constitué essentiellement par un composé présentant la structure (I) ou un de ses sels acceptable sur le plan pharmaceutique: Dans ce composé, R et R' représente indépendamment H ou un groupe alkyle C1-C20 ou alkényle C2-C20 pouvant être substitué ou insubstitué. Dans un autre aspect, R et R' sont à même de constituer ensemble une chaîne cycloalkyle ou cycloalkényle. Dans la chaîne reliant les deux dérivés phénoliques, chacun de (C(R)=C(R')) ou (C(R)(R')) est semblable ou différent. A et A' représentent indépendamment acylamino C2-C20, acyloxy C2-C20, alkynoyle C2-C20, alkoxycarbonyle C2-C20, alkoxyle C1-C20, aminoalkyle C1-C20, carboxyalkyle C2-C20, amino, carbalkoxyle C2-C20, carboxyle, cyano, halo, hydroxy. B et B' représentent indépendamment H, alkanoyle C2-C20, alkénoyle C3-C20, alkényle C2-C20, alkoxycarbonyle C2-C20, alkyle C1-C20, aroyle, aralkanoyle, carbamoyle C2-C20 ou phosphate. L'invention concerne également des procédés de traitement au moyen d'un composé bisphénolique combiné à un autre agent hypoglycémique ou hypolipidémique.