3-(2-羟基-苯基)-丙醛 | 53580-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 3-(2-羟基-苯基)-丙醛
• 英文名称: 3-(hydroxyphenyl)propionaldehyde
• 英文别名: 3-(2-hydroxyphenyl)propanal；3-(2-hydroxy-phenyl)-propanal；3-(2-hydroxy-phenyl)-propionaldehyde；3-(2-Hydroxy-phenyl)-propionaldehyd
• CAS: 53580-62-4
• 化学式: C₉H₁₀O₂
• mdl: MFCD09028589
• 分子量: 150.177
• InChiKey: GVJHMXWXZBNGRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  261.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.116±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2912499000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-羟基-苯基)-丙醛 在 (2S)-2-[二苯基[(三甲基硅酯)氧基]甲基]-吡咯烷 、 silica gel 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 (S)-3-oxo-1-((R)-2-oxochroman-3-yl)-3-phenylpropyl propionate
  参考文献：
  名称：

  底物控制的一锅合成：获得手性Chroman-2-one和多环衍生物

  摘要：

  基于亲电，一锅煮，多组分，对映选择性多米诺反应已经实现，其含有通过五个步骤顺序，并提供高效的访问潜在的生物活性苯并二氢吡喃-2-酮衍生物作为具有优异的对映选择性，并在单个非对映体的合适的选择高产。通过直接从商业2-羟基苯甲醛而不是预先形成的乳糖醇开始，这种新策略可以显着改善以前的方案，而后者必须在几个额外的步骤中进行合成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b00160
• 作为产物：
  描述：

  茚满 在 N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 偶氮二异丁腈 、 硫酸 、 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 25.0~75.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 3-(2-羟基-苯基)-丙醛
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of aromatic aldehydes by aerobic oxidation of hydroaromatic compounds and diarylalkanes using N-hydroxyphthalimide (NHPI) as a key catalyst

  摘要：

  Aerobic oxidation of hydroaromatic compounds and diarylalkanes by N-hydroxyphthalimide (NHPI) under mild conditions afforded the corresponding hydroperoxides in high selectivity. Treatment of the resulting hydroperoxides with sulfuric acid followed by neutralization by a base resulted in phenol and aromatic aldehydes in high selectivity. This method provides a convenient synthetic route to aldehydes involving an aromatic moiety. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.12.048

文献信息

• WRINKLE-IMPROVING AGENT
  申请人：Shiseido Company, Limited

  公开号：EP1941861A1

  公开（公告）日：2008-07-09

  The invention provides a novel wrinkle-improving agent that has an effect of improving wrinkles, that does not entail problems of safety or pain even when applied to the skin, and that contains a very safe substance as an active component. A discovery was made that N-benzoyl-β-alanine, other specific β-alanine derivatives, and salts thereof have a wrinkle-improving effect, whereby a wrinkle-improving agent containing as an active component one, two, or more types of compounds selected from the group composed of these specific β-alanine derivatives and the salts thereof was developed.

  该发明提供了一种新型的改善皱纹的剂，具有改善皱纹的效果，即使应用于皮肤也不会带来安全或疼痛问题，并且包含一种非常安全的物质作为活性成分。发现N-苯甲酰-β-丙氨酸、其他特定的β-丙氨酸衍生物及其盐具有改善皱纹的效果，因此开发了一种改善皱纹的剂，其活性成分包含从这些特定的β-丙氨酸衍生物及其盐组成的群体中选择的一种、两种或更多种化合物。
• Novel antiarrythmic peptides
  申请人：——

  公开号：US20030092609A1

  公开（公告）日：2003-05-15

  Disclosed are novel peptides including antiarrhythmic peptides that have improved stability. Further disclosed are compositions that include such peptides and methods of using the compositions particularly as medicaments.

  本发明涉及一种新型肽，包括具有改善稳定性的抗心律失常肽。进一步揭示了包括这种肽的组合物以及使用这些组合物的方法，特别是作为药物。
• Pyridyl chroman
  申请人：Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung

  公开号：US05767132A1

  公开（公告）日：1998-06-16

  Amino(thio)ether derivatives of formula I ##STR1## wherein R.sup.0, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.6, R.sup.7, R.sup.8, R.sup.9, X and Z are as defined herein, and their salts, are active on the central nervous system.

  公式I的氨基（硫）醚衍生物##STR1## 其中，R.sup.0、R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.6、R.sup.7、R.sup.8、R.sup.9、X和Z的定义如本文所述，并且它们的盐对中枢神经系统有活性。
• 2,3-Dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazoles
  申请人：Tsubouchi Hidetsugu

  公开号：US20060094767A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: wherein R 1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R 2 represents a group —OR 3 or the like, and R 3 represents a hydrogen atom, C1-C6 alkyl group or the like, or R 1 and —(CH 2 ) n R 2 may bind to each other together with carbon atoms adjacent thereto through nitrogen atoms so as to form a spiro ring represented by the general formula (H): wherein R 41 is hydrogen, C1-C6 alkyl group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis , multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis , and atypical acid-fast bacteria.

  本发明提供了一种2,3-二氢-6-硝基咪唑并[2,1-b]噁唑化合物，其通式如下：其中，R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0到6的整数，R2代表—OR3或类似的基团，R3代表氢原子、C1-C6烷基或类似的基团，或者R1和—(CH2)nR2可以通过相邻的碳原子通过氮原子结合在一起形成一个螺环，其通式为（H）：其中，R41为氢、C1-C6烷基或类似的基团。该化合物对结核分枝杆菌、多药耐药结核分枝杆菌和非典型酸性快速细菌具有优异的杀菌作用。
• Medical uses of intercellular communication facilitating compounds
  申请人：Larsen Due Bjarne

  公开号：US20050113293A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  Disclosed are novel peptides including antiarrhythmic peptides that have improved stability. Further disclosed are compositions that include such peptides and methods of using the compositions particularly as medicaments.

  本发明涉及新型肽，包括具有改善稳定性的抗心律失常肽。进一步揭示了包括这样的肽的组合物以及使用这些组合物作为药物的方法。