3-(2-羟基-苯基)-[2]萘酚 | 876506-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 3-(2-羟基-苯基)-[2]萘酚
• 英文名称: 3-(2-hydroxyphenyl)naphthalen-2-ol
• 英文别名: 3-(2-Hydroxy-phenyl)-[2]naphthol；3-Hydroxy-2-(2-hydroxy-phenyl)-naphthalin；3-<2-Hydroxy-phenyl>-naphthol-(2)；2-Naphthol, 3-(2-hydroxyphenyl)-
• CAS: 876506-31-9
• 化学式: C₁₆H₁₂O₂
• 分子量: 236.27
• InChiKey: LGKQEBNUBJCFND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.272±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-羟基-苯基)-[2]萘酚 在 phosphorous (V) sulfide 作用下， 生成 苯并[b]萘并[2,3-d]噻吩
  参考文献：
  名称：

  Kruber; Rappen, Chemische Berichte, 1940, vol. 73, p. 1184

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯并[b]萘并[2,3-d]呋喃 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 3-(2-羟基-苯基)-[2]萘酚
  参考文献：
  名称：

  Musso; v. Grunelius, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 3101,3105

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 2,2′-biphenols through direct C(sp²)–H hydroxylation of [1,1′-biphenyl]-2-ols
  作者：Shitao Duan、Yuanshuang Xu、Xinying Zhang、Xuesen Fan

  DOI：10.1039/c6cc04756d

  日期：——

  A novel synthesis of diversely substituted 2,2′-biphenols through Pd(ii)-catalyzed,^tBuOOH-oxidized, and hydroxyl-directed C(sp²)–H hydroxylation of [1,1′-biphenyl]-2-ols has been developed.

  通过Pd（II）催化，tBuOOH氧化和羟基引导的[1,1′-联苯基]-2-醇的C(sp2)–H羟基化反应，已经开发出了一种新的合成方法，可以合成各种取代的2,2′-联苯酚。
• Kruber; Rappen, Chemische Berichte, 1940, vol. 73, p. 1184
  作者：Kruber、Rappen

  DOI：——

  日期：——
• Musso; v. Grunelius, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 3101,3105
  作者：Musso、v. Grunelius

  DOI：——

  日期：——