2-苄基八氢-4H-异吲哚-4-酮 | 879687-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2-苄基八氢-4H-异吲哚-4-酮
• 中文别名: 2-苄基六氢-1H-异吲哚-4(2H)-酮
• 英文名称: 2-benzylhexahydro-1H-isoindol-4(2H)-one
• 英文别名: 2-benzylhexahydro-1H-isoindol-4(2H)one；(3ARS,7ASR)-2-benzyl-4-perhydroisoindolone；2-benzyl-octahydro-isoindol-4-one；2-benzyloctahydro-4H-isoindol-4-one；2-benzyl-3,3a,5,6,7,7a-hexahydro-1H-isoindol-4-one
• CAS: 879687-90-8
• 化学式: C₁₅H₁₉NO
• mdl: MFCD10758102
• 分子量: 229.322
• InChiKey: CEOKBKQHDGSNSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.533
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P330,P332+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2735
• 危险性描述：
  H302,H315,H318,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苄基八氢-4H-异吲哚-4-酮 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (rac)-cis-methyl 4-hydroxy-4-(m-tolylethynyl)hexahydro-1H-isoindole-2(3H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Scaffold hopping approach towards various AFQ-056 analogs as potent metabotropic glutamate receptor 5 negative allosteric modulators

  摘要：

  The metabotropic glutamate receptor subtype 5 has evolved into a promising target for the treatment of various diseases of the central nervous system, such as Fragile X and L-DOPA induced dyskinesia. One of the most advanced clinical compound is Novartis' AFQ-056 (Mavoglurant), which served us as a template for a scaffold hopping approach, generating a structurally diverse set of potent analogs. Both the limited aqueous solubility and the relatively poor metabolic stability of AFQ-056 were improved with hexahydrocyclopenta[c]pyrrole derivative 54a, which proved to be a valuable candidate for further development. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.09.059
• 作为产物：
  描述：

  2-环己烯-1-酮 、 N-(甲氧甲基)-N-(三甲基硅甲基)苄胺 在 三氟乙酸 作用下， 反应 12.0h， 生成 2-苄基八氢-4H-异吲哚-4-酮
  参考文献：
  名称：

  ISOQUINOLINESULFONYL DERIVATIVE AS RHO KINASE INHIBITOR

  摘要：

  本发明公开了一类异喹啉磺酰衍生物作为RHO激酶抑制剂，以及其药物组合物，并涉及它们的药用可接受用途。具体而言，本发明涉及如式(I)所示的化合物，或其药用可接受的盐。

  公开号：

  US20170037050A1

文献信息

• ISOQUINOLINESULFONYL DERIVATIVE AS RHO KINASE INHIBITOR
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC.

  公开号：US20170037050A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  The present invention discloses a class of isoquinolinesulfonyl derivatives as RHO kinase inhibitors, and pharmaceutical compositions thereof, and relates to pharmaceutically acceptable uses thereof. Specifically, the present invention relates to a compound as represented by formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明公开了一类异喹啉磺酰衍生物作为RHO激酶抑制剂，以及其药物组合物，并涉及它们的药用可接受用途。具体而言，本发明涉及如式(I)所示的化合物，或其药用可接受的盐。
• Perhydroisoindole derivatives as substance P antagonists
  申请人：Rhone-Poulenc Rorer S.A.

  公开号：US05624950A1

  公开（公告）日：1997-04-29

  Perhydroisoindole derivatives of formula I, wherein the substituents are as defined in the specification, are particularly suitable as substance P antagonists. Several processes for preparing the compounds are also taught. ##STR1##

  公式I的环戊异吲哚衍生物，其中取代基如规范中定义的那样，特别适用作物质P拮抗剂。还教授了几种制备这些化合物的方法。
• Tricyclic heteroaryl piperazines, pyrrolidines and azetidines as serotonin receptor modulators
  申请人：Bennani L. Youssef

  公开号：US20060079567A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  The present invention generally relates to a series of compounds, to pharmaceutical compositions containing the compounds, and to use of the compounds and compositions as therapeutic agents. More specifically, compounds of the present invention are hexahydroazepinoindole and octahydroazepinoindole compounds. These compounds are serotonin receptor (5-HT) ligands and are useful for treating diseases, disorders, and conditions wherein modulation of the activity of serotonin receptors (5-HT) is desired (e.g. anxiety, depression and obesity).

  本发明一般涉及一系列化合物，含有这些化合物的药物组合物，以及将这些化合物和组合物用作治疗剂。更具体地，本发明的化合物是六氢唑环吲哚和八氢唑环吲哚化合物。这些化合物是血清素受体（5-HT）配体，并且可用于治疗需要调节血清素受体（5-HT）活性的疾病、疾患和情况（例如焦虑、抑郁和肥胖症）。
• Pyrimidine carboxamides as inhibitors of Vanin-1 enzyme
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US10906888B2

  公开（公告）日：2021-02-02

  Compounds, pharmaceutically acceptable salts thereof, are disclosed wherein the compounds have the structure of (I) as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本发明公开了化合物及其药学上可接受的盐类，其中化合物具有说明书中定义的 (I) 结构。还公开了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• [EN] ISOQUINOLINESULFONYL DERIVATIVE AS RHO KINASE INHIBITOR<br/>[FR] DÉRIVÉ D'ISOQUINOLINESULFONYLE UTILISÉ COMME INHIBITEUR DE LA RHO KINASE<br/>[ZH] 作为RHO激酶抑制剂的异喹啉磺酰衍生物
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2015165341A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  本发明公开了一类作为RHO激酶抑制剂的异喹啉磺酰衍生物及其药物组合物，并涉及其制药用途。具体地，本发明涉及式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐。