3H-undecafluorocyclohept-1-ene | 85625-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 3H-undecafluorocyclohept-1-ene
• 英文别名: 1,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7-Undecafluorocycloheptene
• CAS: 85625-22-5
• 化学式: C₇HF₁₁
• 分子量: 294.067
• InChiKey: AOZWUBWAUPFYPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3H-undecafluorocyclohept-1-ene 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 decafluorocyclohepta-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  基于环庚烷环系统的多氟化合物第2部分。1H，3H-和1H，4H-十二氟环庚烷，衍生的十一氟环庚烯和十氟环庚-1,4-和1,3-二烯

  摘要：

  从通过环庚烷与氟化钴（III）在180-190°反应获得的混合物中，分离出顺式和反式1H，3H和1H，4H-十二氟环庚烷。将每种1H，3H-化合物用碳酸钾水溶液脱氟化氢成3H-和4H-十一氟环庚-1-烯，并由此得到十氟环庚-1,4-和1,3-二烯。1H，4H异构体分别生成4H-和5H-十一氟环庚-1-烯，然后在脱氟化氢时生成两个二烯。5H-烯的二氯加合物被氢化铝锂还原，并分离出三种可能的1H，2H，5H-十一碳环庚烷。同样，4H-烯给出了4种可能的1H，2H，4H-十一氟。通过用氟化钴（III）在160°进一步氟化为适当的十二氟环庚烷进行鉴定。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81487-6
• 作为产物：
  描述：

  环庚烷 在 氢氧化钾 、 cobalt (III) fluoride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 3H-undecafluorocyclohept-1-ene
  参考文献：
  名称：

  基于环庚烷环系统的多氟化合物第2部分。1H，3H-和1H，4H-十二氟环庚烷，衍生的十一氟环庚烯和十氟环庚-1,4-和1,3-二烯

  摘要：

  从通过环庚烷与氟化钴（III）在180-190°反应获得的混合物中，分离出顺式和反式1H，3H和1H，4H-十二氟环庚烷。将每种1H，3H-化合物用碳酸钾水溶液脱氟化氢成3H-和4H-十一氟环庚-1-烯，并由此得到十氟环庚-1,4-和1,3-二烯。1H，4H异构体分别生成4H-和5H-十一氟环庚-1-烯，然后在脱氟化氢时生成两个二烯。5H-烯的二氯加合物被氢化铝锂还原，并分离出三种可能的1H，2H，5H-十一碳环庚烷。同样，4H-烯给出了4种可能的1H，2H，4H-十一氟。通过用氟化钴（III）在160°进一步氟化为适当的十二氟环庚烷进行鉴定。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81487-6

文献信息

• KHALIL, ABD, E. M. M.;STEPHENS, R.;COLIN, TATLOW, J., J. FLUOR. CHEM., 1983, 22, N 1, 31-41
  作者：KHALIL, ABD, E. M. M.、STEPHENS, R.、COLIN, TATLOW, J.

  DOI：——

  日期：——