6-甲基-2-吡啶羧酰胺 | 190004-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-甲基-2-吡啶羧酰胺
• 英文名称: 6-methylpyridine-2-carboxamidine
• 英文别名: 6-methylpicolinimidamide；6-methylpyridine-2-carboximidamide
• CAS: 190004-35-4
• 化学式: C₇H₉N₃
• 分子量: 135.169
• InChiKey: PIZYALZCFPRXAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  253.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲基-2-吡啶羧酰胺 在 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 4-氯-2-(6-甲基-吡啶-2-基)-6-甲基-嘧啶
  参考文献：
  名称：

  POTASSIUM CHANNEL MODULATORS

  摘要：

  提供的是公式(I)的新颖化合物： 以及它们的药用可接受盐，这些化合物用于治疗与钾通道相关的一系列疾病、障碍或状况。还提供了包含公式(I)的新颖化合物的药物组合物，它们的药用可接受盐，以及使用它们来治疗与钾通道相关的一种或多种疾病、障碍或状况的方法。

  公开号：

  US20170355708A1
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-2-吡啶腈 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到6-甲基-2-吡啶羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  1,10-菲咯啉和非对称1,3,5-三嗪二吡啶甲酰胺基配体用于Group系元素的萃取

  摘要：

  描述了用于乏核燃料后处理的新型萃取剂的合成和评估。设计了由菲咯啉和被吡啶甲酸酰胺基团官能化的1,3,5-三嗪核组成的新的双位配体。研究和优化了合成途径，以获得十二个新的聚氮杂杂环配体。特别是，开发了一种有效且通用的方法来从1,3,5-三氮杂戊二烯中获取非对称的2-取代的4,6-二（6-吡啶啉-2-基）-1,3,5-三嗪前体在酸酐试剂的存在下。萃取研究表明，两种配体系列都能在不同的氧化态（U VI，Np V，VI，Am III，Cm III和Pu IV）从酸性溶液（3 M HNO 3）中提取 。基于菲咯啉的配体显示出最有希望的效率用于组in系元素萃取（GANEX）过程，这是因为供体中的氮原子数量更多，并且二吡啶甲酰胺-1,10-菲咯啉结构具有适当的预组织。

  DOI：

  10.1002/chem.201402266

文献信息

• [EN] PYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDINES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2009087224A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  Compounds of formula (I) in free or salt or solvate form, where T1, T2, and T3 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating inflammatory or obstructive airways, pulmonary hypertension, pulmonary fibrosis, liver fibrosis, muscle diseases and systemic skeletal disorders. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  式（I）的化合物以自由形式、盐形式或溶剂合物形式存在，其中T1、T2和T3的含义如规范中所示，可用于治疗炎症性或阻塞性气道、肺动脉高压、肺纤维化、肝纤维化、肌肉疾病和全身骨骼疾病。还描述了含有这些化合物的药物组合物和制备这些化合物的方法。
• Novel Pyrimidine- And Triazine-Hepcidine Antagonists
  申请人：Dürrenberger Franz

  公开号：US20120202806A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The present invention relates to new hepcidin antagonists, pharmaceutical compositions containing them and the use thereof as a drug, in particular for the treatment of iron metabolism disorders such as, in particular, iron deficiency diseases and anaemia, in particular anaemia associated with chronic inflammatory disease (ACD: anaemia of chronic disease and AI: anaemia of inflammation).

  本发明涉及新的肝铁蛋白拮抗剂，包含它们的药物组合物以及将其用作药物的用途，特别是用于治疗铁代谢紊乱，如特别是铁缺乏病和贫血，特别是与慢性炎症性疾病相关的贫血（ACD：慢性疾病性贫血和AI：炎症性贫血）。
• [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINES AND METHODS OF USE<br/>[FR] PYRIMIDINES SUBSTITUÉES ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP LLC

  公开号：WO2021203131A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  The present disclosure provides inhibitors of activin receptor-like kinase 5 (ALK5). Also disclosed are methods to modulate the activity of ALK5 and methods of treatment of disorders mediated by ALK5.

  本公开提供了抑制活性素受体样激酶5（ALK5）的抑制剂。还公开了调节ALK5活性的方法以及治疗由ALK5介导的疾病的方法。
• [EN] PYRIDINE DERIVATIVES AS MICROBIOCIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRIDINE UTILISÉS À TITRE DE MICROBICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013026900A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  Compounds of formula (I) wherein the other substituents R1, R2, R3, and G are as defined in claim 1, and their use as microbiocides.

  式(I)中的化合物，其中其他取代基R1、R2、R3和G的定义如权利要求书中所述，并且它们作为微生物杀菌剂的用途。
• Pyrimidine derivatives as ALK-5 inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1878733A1

  公开（公告）日：2008-01-16

  Compounds of formula I in free or salt or solvate form, where T1, T2, K, Ra and Rb have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating diseases mediated by the ALK-5 and/or ALK-4 receptor. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  公式I中的化合物以自由形式、盐或溶剂形式存在，其中T1、T2、K、Ra和Rb的含义如规范中所示，可用于治疗由ALK-5和/或ALK-4受体介导的疾病。还描述了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的过程。