N-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)-2,3-dimethoxybenzamide | 144034-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)-2,3-dimethoxybenzamide
• CAS: 144034-41-3
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₄
• mdl: MFCD12073002
• 分子量: 253.298
• InChiKey: IETVTDVWGLVQCC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88-90 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  387.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.126±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)-2,3-dimethoxybenzamide 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 PPA 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 7-methoxybenzo[a]fluoren-11-one
  参考文献：
  名称：

  新苯并茚融合2的光致变色特性^ h -Chromenes

  摘要：

  描述了新的光致变色6,7-和7,8-苯并茚基环化的苯并吡喃的合成和光致变色性质。当与母体茚满稠合的2 H-色烯（2 H- [1]苯并吡喃）相比时，化合物10和12表现出最大吸收波长的显着红移，着色性的提高和相似的褪色率。

  DOI：

  10.1002/hlca.200390057
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲氧基苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 N-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)-2,3-dimethoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  基于苯并蒎烯的微管蛋白聚合抑制剂的结构研究

  摘要：

  3-甲氧基-9-(3',4',5'-三甲氧基苯基)-6,7-二氢-5 H -苯并[7]annulen-4-ol（一种基于苯并蒎烯的类似物，称为KGP18）的发现）最初的灵感来自于天然产物秋水仙碱和考布他汀 A-4 ( CA4 )。KGP18的结构相对简单且易于合成，加上其作为微管蛋白聚合抑制剂的有效生物活性及其针对人类癌细胞系的细胞毒性（体外），导致了针对新类似物设计和合成的研究。我们的目标是探讨此类抗癌药物的结构与功能的关系。设计并合成了一系列 22 种新的KGP18苯并环庚烯类似物。这些化合物的甲氧基化模式各不相同，并在侧芳环周围分别引入三氟甲基，以评估官能团修饰对稠合六元芳环的影响。此外，还合成了KGP18的 8,9-饱和同系物，以评估带有侧芳环的碳原子不饱和的必要性。该苯并环庚烯系列化合物中的六种分子作为微管蛋白聚合抑制剂具有活性（IC 50 < 5 μM），而四种类似物的微管蛋白抑制活性与CA4和KGP18相当（IC

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2015.10.012

文献信息

• Synthesis of Antimicrobial Natural Products Targeting FtsZ: (+)-Totarol and Related Totarane Diterpenes
  作者：Michelle B. Kim、Jared T. Shaw

  DOI：10.1021/ol100929z

  日期：2010.8.6

  An efficient, convergent synthesis of totarol by a diastereoselective epoxide/alkene/arene bicyclization is described. The reported synthesis enables the preparation of related diterpenes totaradiol and totarolone as well as previously unavailable derivatives that exhibit comparable inhibition of the bacterial cell division protein FtsZ.

  描述了通过非对映选择性环氧化物/烯烃/芳烃双环化反应有效、会聚合成 totarol。报道的合成能够制备相关的二萜类totaradiol 和totarolone 以及以前无法获得的衍生物，这些衍生物对细菌细胞分裂蛋白FtsZ 具有相当的抑制作用。
• ALKYLOXYAMINO SUBSTITUTED FLUORENONES AND THEIR USE AS PROTEIN KINASE C INHIBITORS
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP0906268B1

  公开（公告）日：2001-11-28
• Application of an intramolecular Heck reaction for the construction of the balanol aryl core structure
  作者：Marie-Pierre Denieul、Troels Skrydstrup

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00907-7

  日期：1999.6

  The highly functionalized aryl core structure of balanol has been synthesized employing a regioselective intramolecular Heck reaction as the key step. This approach can potentially lead to new types of analogues of the potent PKC inhibitor. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• 2,2'-DIMETHOXY-6-FORMYLBIPHENYL
  作者：Meyers, Albert I.、Flanagan, Mark E.

  DOI：10.15227/orgsyn.071.0107

  日期：——
• US6004959A
  申请人：——

  公开号：US6004959A

  公开（公告）日：1999-12-21