2,2,7,7-tetramethyl-3,4,8,9-tetrahydropyrano[2,3-g]chromene-5(2H),10(7H)-dione | 476213-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯酯类
• 英文名称: 2,2,7,7-tetramethyl-3,4,8,9-tetrahydropyrano[2,3-g]chromene-5(2H),10(7H)-dione
• 英文别名: 2,2,7,7-Tetramethyl-3,4,8,9-tetrahydropyrano[2,3-g]chromene-5,10-dione
• CAS: 476213-04-4
• 化学式: C₁₆H₂₀O₄
• 分子量: 276.332
• InChiKey: DWPJVLVNWQJHTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦 、 2,2,7,7-tetramethyl-3,4,8,9-tetrahydropyrano[2,3-g]chromene-5(2H),10(7H)-dione 反应 1.0h， 以69%的产率得到diethyl 2-(10-hydroxy-2,2,7,7-tetramethyl-2,3,4,7,8,9-hexahydropyrano[2,3-g]chromen-5-yl)but-2-enedioate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of some 3,4-dihydro-2H-benzo[f]pyrano[2,3-h]chromen-6-one derivatives

  摘要：

  邻醌 16-18 与叶立德 19 的反应以中等至良好的收率 (62-80%) 得到化合物 5-7，其进一步脱乙氧基羰基化为化合物 28-30，收率 53-66%。化合物6、7和29进一步转化为化合物31-35。还报道了新化合物10、11、16和27的制备。

  DOI：

  10.1039/b202640f
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二羟基-1,4-苯喹酮 在 硫酸 、 lithium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2,2,7,7-tetramethyl-3,4,8,9-tetrahydropyrano[2,3-g]chromene-5(2H),10(7H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of some 3,4-dihydro-2H-benzo[f]pyrano[2,3-h]chromen-6-one derivatives

  摘要：

  邻醌 16-18 与叶立德 19 的反应以中等至良好的收率 (62-80%) 得到化合物 5-7，其进一步脱乙氧基羰基化为化合物 28-30，收率 53-66%。化合物6、7和29进一步转化为化合物31-35。还报道了新化合物10、11、16和27的制备。

  DOI：

  10.1039/b202640f

文献信息

• Synthesis of some 3,4-dihydro-2H-benzo[f]pyrano[2,3-h]chromen-6-one derivatives
  作者：Demetrios N. Nicolaides、Daman R. Gautam、Konstantinos E. Litinas、Theodora Papamehael

  DOI：10.1039/b202640f

  日期：2002.6.7

  Reactions of o-quinones 16–18 with ylide 19 afforded compounds 5–7 in moderate to good yields (62–80%), which were further de-ethoxycarbonylated to compounds 28–30 in 53–66% yield. Compounds 6, 7 and 29 were further transformed into compounds 31–35. The preparation of the novel compounds 10, 11, 16 and 27 is also reported.

  邻醌 16-18 与叶立德 19 的反应以中等至良好的收率 (62-80%) 得到化合物 5-7，其进一步脱乙氧基羰基化为化合物 28-30，收率 53-66%。化合物6、7和29进一步转化为化合物31-35。还报道了新化合物10、11、16和27的制备。