1-甲基-1,2,3,4-四氢-吩嗪 | 856342-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 1-甲基-1,2,3,4-四氢-吩嗪
• 英文名称: 1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-phenazine
• 英文别名: 1-methyl-1,2,3,4-tetrahydrophenazine；1-Methyl-1,2,3,4-tetrahydro-phenazin
• CAS: 856342-39-7
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂
• 分子量: 198.268
• InChiKey: UFCLASRJNMIMIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  37 °C
• 沸点：
  160-165 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  1.121±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  25.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-1,2,3,4-四氢-吩嗪 在 碘 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-甲基吩嗪
  参考文献：
  名称：

  439.一种新的吩嗪合成。吩唑醇。第一部分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9340001991
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯胺 、 3-甲基苯邻二酚 在 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 对二甲苯 为溶剂， 120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 16.0h， 以57%的产率得到1-甲基-1,2,3,4-四氢-吩嗪
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的儿茶酚和硝基芳基胺的还原环化反应直接合成新颖的喹喔啉衍生物。

  摘要：

  在此，报道了钯催化的儿茶酚和硝基芳基胺的新氢化环化反应，可直接使用两类新型喹喔啉衍生物。反应以操作简单，易于获得的催化剂体系和广泛的底物范围进行，并且无需进行预功能化，这为进一步设计可再生资源向增值产品的新还原转化提供了潜力。

  DOI：

  10.1039/c9cc09649c

文献信息

• Sulfur-Promoted Aminative Aromatization of 1,2,3,4-Tetrahydrophenazines with Amines: Flexible Access to 1-Aminophenazines
  作者：Thanh Binh Nguyen、Pascal Retailleau

  DOI：10.1002/adsc.201800260

  日期：2018.6.15

  Elemental sulfur was found to be an excellent reagent for promoting the aminative aromatization of 1,2,3,4‐tetrahydrophenazines with amines to provide a wide range of functionalized 1‐aminophenazines.

  发现元素硫是促进1,2,3,4-四氢吩嗪与胺类胺化芳香化反应的优良试剂，可提供多种功能化的1-氨基吩嗪。