N-{3-[3-(4-methylpiperazin-1-ylmethyl)benzamido]-4-methylphenyl}-2,3-dihydrobenzofuran-5-carboxamide | 263269-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{3-[3-(4-methylpiperazin-1-ylmethyl)benzamido]-4-methylphenyl}-2,3-dihydrobenzofuran-5-carboxamide
• 英文别名: N-[4-methyl-3-[[3-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]benzoyl]amino]phenyl]-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-carboxamide
• CAS: 263269-03-0
• 化学式: C₂₉H₃₂N₄O₃
• 分子量: 484.598
• InChiKey: XVXOSDOYAWQWGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并二氢呋喃-2-羧酸 、 N-(5-amino-2-methylphenyl)-3-(4-methylpiperazin-1-ylmethyl)-benzamide 、 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 二氯甲烷 、 水 、 碳酸氢钠 、 甲醇 、 2-甲基戊烷 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 66.0h， 以There was thus obtained the title compound (0.089 g)的产率得到N-{3-[3-(4-methylpiperazin-1-ylmethyl)benzamido]-4-methylphenyl}-2,3-dihydrobenzofuran-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Benzamide derivatives and their use as cytokine inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式（I）的酰胺衍生物，其中R3为（1-6C）烷基或卤代基；m为0-3，p为0-2，q为0-4；R1和R2中的每一个都是羟基、卤代基、三氟甲基和氰基等基团；R4是一种碱性基团，例如氨基、（1-6C）烷基氨基、二（1-6C）烷基氨基、二（1-6C）烷基氨基-（1-6C）烷基、二（1-6C）烷基氨基-（2-6C）烷氧基、杂环芳基、杂环芳氧基、杂环芳基-（1-6C）烷氧基、杂环烷基、杂环烷氧基和杂环烷基-（1-6C）烷氧基；Q2是一种羰基，例如杂环芳基、杂环芳氧基或杂环芳基-（1-6C）烷氧基，可以选择性地被取代；或其药学上可接受的盐或体内可裂解的酯；其制备方法，含有它们的制药组合物以及它们在治疗细胞因子介导的疾病或医学状况中的应用。

  公开号：

  US06455520B1

文献信息

• BENZAMIDE DERIVATIVES AND THER USE AS CYTOKINE INHIBITORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1115707B1

  公开（公告）日：2003-11-12
• US6455520B1
  申请人：——

  公开号：US6455520B1

  公开（公告）日：2002-09-24
• Benzamide derivatives and their use as cytokine inhibitors
  申请人：Astra Zeneca AB

  公开号：US06455520B1

  公开（公告）日：2002-09-24

  The invention concerns amide derivatives of formula (I) wherein R3 is (1-6C)alkyl or halogeno; m is 0-3, p is 0-2 and q is 0-4; each of R1 and R2 is a group such as hydroxy, halogeno, trifluoromethyl and cyano; R4 is a basic group such as amino, (1-6C)alkylamino, di-[(1-6C)alkyl]amino, di-[(1-6C)alkyl]amino-(1-6C)alkyl, di-[(1-6C)alkyl]amino-(2-6C)alkoxy, heteroaryl, heteroaryloxy, heteroaryl-(1-6C)alkoxy, heterocyclyl, heterocyclyloxy and heterocyclyl-(1-6C)alkoxy; and Q2 is a group such as heteroaryl, heteroaryloxy or heteroaryl-(1-6C)alkoxy which is optionally substituted; or pharmaceutically-acceptable salts or in-vivo-cleavable esters thereof; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of diseases or medical conditions mediated by cytokines.

  本发明涉及式（I）的酰胺衍生物，其中R3为（1-6C）烷基或卤代基；m为0-3，p为0-2，q为0-4；R1和R2中的每一个都是羟基、卤代基、三氟甲基和氰基等基团；R4是一种碱性基团，例如氨基、（1-6C）烷基氨基、二（1-6C）烷基氨基、二（1-6C）烷基氨基-（1-6C）烷基、二（1-6C）烷基氨基-（2-6C）烷氧基、杂环芳基、杂环芳氧基、杂环芳基-（1-6C）烷氧基、杂环烷基、杂环烷氧基和杂环烷基-（1-6C）烷氧基；Q2是一种羰基，例如杂环芳基、杂环芳氧基或杂环芳基-（1-6C）烷氧基，可以选择性地被取代；或其药学上可接受的盐或体内可裂解的酯；其制备方法，含有它们的制药组合物以及它们在治疗细胞因子介导的疾病或医学状况中的应用。