摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,4-diphosphono-2-phenyl-glutaric acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4-diphosphono-2-phenyl-glutaric acid
英文别名
2-Phenyl-2,4-diphosphonopentanedioic acid
2,4-diphosphono-2-phenyl-glutaric acid化学式
CAS
——
化学式
C11H14O10P2
mdl
——
分子量
368.174
InChiKey
RMBVOKIODUTXTA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    190
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-phosphonoacrylic acid trimethyl ester 、 2,4-diphosphono-2-phenylglutaric acid-diethyl-trimethyl ester 、 2-甲基戊烷ethyl 2-diethoxyphosphoryl-2-phenylacetate四氢呋喃甲醇乙酸乙酯 为溶剂, 生成 2,4-diphosphono-2-phenyl-glutaric acid
    参考文献:
    名称:
    2,4-diphosphonoglutaric acid derivatives, processes for their production
    摘要:
    该发明涉及一般式I的化合物##STR1##其中R表示可以被羟基、烷氧基、氨基、二烷基氨基、烷基硫醇基、烷基亚砜基、烷烷基磺酰基、环烷基、芳基或杂环状环取代的较低烷基,或者表示较低烯基、环烷基、环烯基、芳基或杂环状环,R.sub.1和R.sub.2可以独立地是氢、较低烷基、环烷基、芳基或芳基甲基,它们的光学活性盐以及其药理学上可接受的盐,以及用于治疗钙代谢疾病的含有这些化合物的药物制剂的生产方法。此外,该发明涉及一般式II的化合物作为一般式I化合物的中间体产品的生产。
    公开号:
    US05698541A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [DE] NEUE 2.4-DIPHOSPHONOGLUTARSÄUREDERIVATE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG UND DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL<br/>[EN] 2,4-DIPHOSPHONOGLUTARIC ACID DERIVATIVES, METHODS OF PREPARING SUCH COMPOUNDS AND DRUGS CONTAINING THEM<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE L'ACIDE 2,4-DIPHOSPHONOGLUTARIQUE, LEUR PROCEDE DE FABRICATION ET MEDICAMENTS LES RENFERMANT
    申请人:BOEHRINGER MANNHEIM GMBH
    公开号:WO1995026358A1
    公开(公告)日:1995-10-05
    (DE) Verbindungen der Formel (I), in der R niederes Alkyl, das gegebenenfalls durch Hydroxy, Alkoxy, Amino, Dialkylamino, Alkylmercapto, Alkylsulfinyl, Alkansulfonyl, Cycloalkyl, Aryl oder einen heterocyclischen Ring substituiert sein kann, niederes Alkenyl, Cycloalkyl, Cycloalkenyl, Aryl oder einen heterocyclischen Ring bedeutet und R1 und R2 unabhängig voneinander jeweils Wasserstoff, niederes Aklyl, Cycloalkyl, Aryl oder Arylmethyl sein können, deren optisch aktive Verbindungen sowie deren pharmakologisch unbedenklichen Salze, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie Arzneimittel, die diese Verbindungen enthalten, zur Behandlung von Calciumstoffwechselerkrankungen. Ferner sind Gegenstand der Erfindung Verbindungen der Formel (II) als Zwischenprodukte zur Herstellung der Verbindungen der Formel (I).(EN) The invention concerns compounds of the formula (I) in which R is lower alkyl (which may optionally be substituted by hydroxy, alkoxy, amino, dialkylamino, alkylmercapto, alkylsulphinyl, alkansulphonyl, cycloalkyl, aryl or a heterocyclic ring), lower alkenyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, aryl or a heterocyclic ring and R1 and R2, independently of each other, may be hydrogen, lower alkyl, cycloalkyl, aryl or arylmethyl, as well as their optically active compounds and their pharmacologically acceptable salts. The invention also concerns methods of preparing such compounds and drugs containing them for the treatment of metabolic calcium disorders. The invention further concerns compounds of the formula (II) for use as intermediates in the preparation of compounds of the formula (I).(FR) L'invention concerne des composés de formule (I), dans laquelle R désigne un alkyle inférieur pouvant être substitué éventuellement par un hydroxy, alcoxy, amino, dialkylamino, alkylmercapto, alkylsulfinyle, alcanesulfonyle, cycloalkyle, aryle ou par un noyau hétérocyclique, un alcényle inférieur, cycloalkyle, cycloalcényle, aryle ou un noyau hétérocyclique, et R1 et R2 peuvent être, indépendamment l'un de l'autre, respectivement un hydrogène, alkyle inférieur, cycloalkyle, aryle ou arylméthyle, ainsi que leurs composés optiquement actifs et leurs sels pharmacologiquement acceptables, leur procédé de fabrication et les médicaments renfermant ces composés, pour le traitement d'affections du métabolisme calcique. L'invention concerne également des composés de formule (II) utilisés comme produits intermédiaires pour la fabrication des composés de formule (I).
    本发明涉及外向式结构(I)的有机化合物,在此结构中,R为低级烷基(可选地被羟基、甲氧基、氨基、二甲氨基、甲基亚胺、甲基丙二胺、甲基硫酸基和甲基硫酸酯等取代基,而且可能被环烷基、 Unauthorized Tag: aryl或含有杂环环基取代),低级烯基、环烷基、环烯基、苯基或含有杂环环基,R1和R2各自独立地为氢、低级烷基、环烷基、苯基或甲基苯基。此外,所述化合物还包括它们的光学活性体、药理学上可接受的盐,以及由此所制备的方法、含有上述化合物的药物,用于治疗代谢钙障碍。另一方面,本发明还涉及表示式(II)公式的化合物,用作制备表示式(I)化合物的中间体。
  • NEUE 2.4-DIPHOSPHONOGLUTARSÄUREDERIVATE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG UND DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL
    申请人:BOEHRINGER MANNHEIM GMBH
    公开号:EP0752999A1
    公开(公告)日:1997-01-15
  • US5698541A
    申请人:——
    公开号:US5698541A
    公开(公告)日:1997-12-16
  • 2,4-diphosphonoglutaric acid derivatives, processes for their production
    申请人:Boehringer Mannheim GmbH
    公开号:US05698541A1
    公开(公告)日:1997-12-16
    The invention concerns compounds of the general formula I ##STR1## in which R denotes a lower alkyl which can be substituted if desired by hydroxy, alkoxy, amino, dialkylamino, alkylmercapto, alkylsulfinyl, alkanesulfonyl, cycloalkyl, aryl or a heterocyclic ring, or it denotes lower alkenyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, aryl or a heterocyclic ring and R.sub.1 and R.sub.2 can be, independently of one another, hydrogen, lower alkyl, cycloalkyl, aryl or arylmethyl, their optically active salts as well as their pharmacologically acceptable salts, processes for their production as well as pharmaceutical agents which contain these compounds for treating diseases of calcium metabolism. Moreover the invention concerns compounds of formula II as intermediate products for the production of compounds of formula I.
    该发明涉及一般式I的化合物##STR1##其中R表示可以被羟基、烷氧基、氨基、二烷基氨基、烷基硫醇基、烷基亚砜基、烷烷基磺酰基、环烷基、芳基或杂环状环取代的较低烷基,或者表示较低烯基、环烷基、环烯基、芳基或杂环状环,R.sub.1和R.sub.2可以独立地是氢、较低烷基、环烷基、芳基或芳基甲基,它们的光学活性盐以及其药理学上可接受的盐,以及用于治疗钙代谢疾病的含有这些化合物的药物制剂的生产方法。此外,该发明涉及一般式II的化合物作为一般式I化合物的中间体产品的生产。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐