ethyl 5-(3,5-dichlorophenylsulphanyl)-4-isopropyl-2-methyl-1-pyridin-4-yl-1H-pyrrole-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: ethyl 5-(3,5-dichlorophenylsulphanyl)-4-isopropyl-2-methyl-1-pyridin-4-yl-1H-pyrrole-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-(3,5-dichlorophenyl)sulfanyl-2-methyl-4-propan-2-yl-1-pyridin-4-ylpyrrole-3-carboxylate
• 化学式: C₂₂H₂₂Cl₂N₂O₂S
• 分子量: 449.401
• InChiKey: KAYUYGQODIQHTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-(3,5-dichlorophenylsulphanyl)-4-isopropyl-2-methyl-1-pyridin-4-yl-1H-pyrrole-3-carboxylate 、 、 Lithium aluminium hydride 、 乙醚 在 氯化铵 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 作用下， 反应 2.0h， 以to give 70 mg of 5-(3,5-dichlorophenylthio)-4-isopropyl-2-methyl-1-[(4-pyridyl)methyl]-1H-pyrrole-3-methanol as a pale orange gum的产率得到5-(3,5-dichlorophenylthio)-4-isopropyl-2-methyl-1-[(4-pyridyl)methyl]-1H-pyrrole-3-methanol
  参考文献：
  名称：

  Pyrrole derivatives

  摘要：

  本发明涉及新型吡咯衍生物、其制备方法、含有该类化合物的制药组合物以及在治疗HIV介导的疾病中使用该类化合物。

  公开号：

  US20020032221A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-(3,5-dichlorophenylsulphanyl)-4-isopropyl-2-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylate 、 2-甲基戊烷 、 4-(溴甲基)吡啶氢溴酸盐 在 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 ethyl 5-(3,5-dichlorophenylsulphanyl)-4-isopropyl-2-methyl-1-pyridin-4-yl-1H-pyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pyrrole derivatives

  摘要：

  公开了新型的吡咯衍生物，其制造过程，包含此类化合物的药物组合物，以及此类化合物在治疗HIV介导疾病中的用途。

  公开号：

  US20020032221A1

文献信息

• PYRROLE DERIVATIVES FOR TREATING AIDS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1301481A1

  公开（公告）日：2003-04-16
• US6737429B2
  申请人：——

  公开号：US6737429B2

  公开（公告）日：2004-05-18
• [EN] PYRROLE DERIVATIVES FOR TREATING AIDS<br/>[FR] DERIVES PYRROLE POUR AUXILIAIRES DE TRAITEMENT
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2002002524A1

  公开（公告）日：2002-01-10

  The invention is concerned with novel pyrrole derivatives, a prcess for their manufacture, pharmaceutical compositions and the use of such compounds in medecine. In particular, the compounds of formula (I) are inhibitors of the human immunodeficiency virus reverse transcriptase enzyme which is involved in viral replication. Consequently the compounds of this invention may be advantageously used as therapeutic agents for HIV mediated process. The invention describes novel compounds of formula (I) wherein R1 is alkyl, cycloalkyl, aryl or heterocyclyl; R2 is alkyl, cycloalkyl, aryl or heterocyclyl; R3 is hydrogen, alkyl, cycloalkyl, aryl or heterocyclyl; R4 is hydrogen, alkyl, carboxyl, C(=O)R, CONR'R'', cyano or alkenyl, wherein R is hydrogen, alkyl, alkoxy, trifluoromethyl, methyl-oxy-carbonyl or ethyl-oxy-carbonyl, and wherein R' and R'', are independantly of each other, hydrogen, alkyl or aryl; R5 is alkyl, aryl or a group -Z-C(=O)R''', wherein Z is a single bond or -CH=CH-, and wherein R''' is hydrogen or alkyl; X represents S, S(O), S(O)¿2?, O, N(alkyl) or X-R?2¿ together CH¿2?-aryl or CH2-heterocyclyl; and with the proviso that only one of R?3 and R4¿ is hydrogen and alkyl in R3 is not CF¿3?; and hydrolyzable esters or ethers thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
• Pyrrole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020032221A1

  公开（公告）日：2002-03-14

  Disclosed are novel pyrrole derivatives, a process for their manufacture, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of such compounds in the treatment of HIV mediated diseases.

  公开了新型的吡咯衍生物，其制造过程，包含此类化合物的药物组合物，以及此类化合物在治疗HIV介导疾病中的用途。