5-Ethoxycarbonylamino-2-((3S)-3-(t-butoxycarbonyl)aminopyrrolidin-1-yl)fluorobenzene | 252337-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 5-Ethoxycarbonylamino-2-((3S)-3-(t-butoxycarbonyl)aminopyrrolidin-1-yl)fluorobenzene
• 英文别名: 5-Ethoxycarbonylamino-2-((3S)-3-t-butoxycarbonylamino-1-pyrrolidinyl)fluorobenzene；5-ethoxycarbonylamino-2-(3(S)-(t-butoxycarbonyl)aminopyrrolidin-1-yl)fluorobenzene；5-Ethoxycarbonylamino-2-(3(S)-(t-butoxycarbonyl)aminopyrrolidin 1-yl)fluorobenzene；tert-butyl N-[(3S)-1-[4-(ethoxycarbonylamino)-2-fluorophenyl]pyrrolidin-3-yl]carbamate
• CAS: 252337-22-7
• 化学式: C₁₈H₂₆FN₃O₄
• 分子量: 367.421
• InChiKey: UNIVLMSNPFUSAZ-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  79.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Ethoxycarbonylamino-2-((3S)-3-(t-butoxycarbonyl)aminopyrrolidin-1-yl)fluorobenzene 、 (R)-(-)-丁酸缩水甘油酯 在 lithium tert-butoxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 16.67h， 生成 (5R)-3-(4-((3S)-3-(t-Butoxycarbonyl)aminopyrrolidin-1-yl)-3-fluorophenyl)-5-hydroxy-methyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidinone derivatives with antibiotic activity

  摘要：

  公式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐，或其体内水解酯，其中HET是一个N-连接的5-成员杂环芳基环，可选地在碳原子上被氧化或硫代氧基取代；和/或由1或2个（1-4C）烷基基团取代；和/或在一个可用的氮原子上由（1-4C）烷基基团取代；或者HET是一个N-连接的6-成员杂环芳基环，总共包含最多三个氮杂原子，可选地在碳原子上如上所述取代；Q是选自，例如，Q12R2和R3独立地是氢或氟；T是选自一系列基团，例如，如下式（TC5）3其中Rc是，例如，R13CO—，R13SO2—或R13CS—；其中R13是，例如，可选地取代的（1-10C）烷基或R14C(O)O(1-6C)烷基，其中R14是可选地取代的（1-10C）烷基；作为抗菌剂是有用的；并描述了它们的制备方法和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US20030216373A1
• 作为产物：
  描述：

  3-fluoro-4-(3(S)-(t-butoxycarbonyl)aminopyrrolidin-1-yl)nitrobenzene 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 吡啶 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-Ethoxycarbonylamino-2-((3S)-3-(t-butoxycarbonyl)aminopyrrolidin-1-yl)fluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclylaminomethyloxazo-lidinones as antibacterials

  摘要：

  化合物的公式（I）1，或其药用盐，或其体内可水解酯，其中，例如，HET是一个含有2到4个异原子（N、O和S）的可选择取代的C-连接的5元杂环芳烃环；Q可以从Q3和Q5中选择；R2和R3独立地为氢或氟；T可以从一系列基团中选择，例如，一个N-连接的（完全不饱和的）5元杂环芳烃环系统或一个公式（TC5）的基团：其中Rc是，例如，R13CO—，R13SO2—或R13CS—；其中R13是，例如，可选择取代的（1-10C）烷基或R14C(O)O(1-6C)烷基，其中R14是可选择取代的（1-10C）烷基；作为抗菌剂是有用的；并描述了它们的制备方法和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US20030207899A1

文献信息

• Oxazolidinone derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Syngenta Limited

  公开号：US20030144263A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  Compounds of the formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salt, or an in-vivo-hydrolysable ester thereof, 1 wherein, for example, X is —O— or —S—; HET is an optionally substituted C-linked 5-membered heteroaryl ring containing 2 to 4 heteroatoms independently selected from N, O and S; Q is selected from, for example, Q1 and Q2 2 R 2 and R 3 are independently hydrogen or fluoro; T is selected from a range of groups, for example, an N-linked (fully unsaturated) 5-membered heteroaryl ring system or a group of formula (TC5): 3 wherein Rc is, for example, R 13 CO—, R 13 SO 2 — or R 13 CS—; wherein R 13 is, for example, optionally substituted (1-10C)alkyl or R 14 C(O)O(1-6C)alkyl wherein R 14 is optionally substituted (1-10C)alkyl; are useful as antibacterial agents; and processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are described.

  式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐，或其体内可水解的酯， 其中，例如，X为—O—或—S—； HET是一个可选择的取代的C-连接的含有2到4个异原子（独立选择自N、O和S）的5元杂芳环； Q从Q1和Q2中选择 R2和R3独立地为氢或氟； T从一系列基团中选择，例如，一个N-连接的（完全不饱和的）5元杂芳环系统或式(TC5)的基团： 其中Rc是，例如，R13CO—，R13SO2—或R13CS—； 其中R13是，例如，可选择的取代的(1-10C)烷基或R14C(O)O(1-6C)烷基 其中R14是可选择的取代的(1-10C)烷基；这些化合物可用作抗菌剂；并描述了其制备方法和含有它们的药物组合物。
• Heterocyclylaminomethyloxazolidinones as antibacterials
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07087629B2

  公开（公告）日：2006-08-08

  Compounds of formula (I) or a pharmaceutically-acceptable salt, or an in-vivo-hydrolysable ester thereof, wherein, for example, HET is an optionally substituted C-linked 5-membered heteroaryl ring containing 2 to 4 heteroatoms independently selected from N, O and S; Q is selected from, for example, Q3 and Q5; R2 and R3 are independently hydrogen or fluoro; T is selected from a range of groups, for example, an N-linked (fully unsaturated) 5-membered heteroaryl ring system or a group of formula (TC5): wherein Rc is, for example, R13CO—, R13SO2— or R13CS—; wherein R13 is, for example, optionally substituted (1–10C)alkyl or R14C(O)O(1–6C)alkyl wherein R14 is optionally substituted (1–10C)alkyl; are useful as antibacterial agents; and processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are described.

  化合物的公式（I）或其药学上可接受的盐或其体内水解酯，其中，例如，HET是一个可选取的含有2-4个杂原子（独立选择自N、O和S）的C-连接的5元杂环芳基环；Q选自Q3和Q5等；R2和R3独立地是氢或氟；T选自一系列基团，例如，一个N-连接的（完全不饱和的）5元杂环芳基环系统或一个公式为（TC5）的基团：其中Rc是例如R13CO—、R13SO2—或R13CS—；其中R13是例如可选取的取代的（1-10C）烷基或R14C（O）O（1-6C）烷基，其中R14是可选取的取代的（1-10C）烷基；它们可用作抗菌剂；并描述了制造它们的过程和含有它们的制药组合物。
• HETEROCYCLYLAMINOMETHYLOXAZOLIDINONES AS ANTIBACTERIALS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1121358A1

  公开（公告）日：2001-08-08
• OXAZOLIDINONE DERIVATIVES WITH ANTIBIOTIC ACTIVITY
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1286998B1

  公开（公告）日：2004-06-09
• US6617339B1
  申请人：——

  公开号：US6617339B1

  公开（公告）日：2003-09-09