2-[2-(furan-2-yl)-1,2-bis(prop-2-ynyloxy)ethyl]furan | 949010-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-[2-(furan-2-yl)-1,2-bis(prop-2-ynyloxy)ethyl]furan
• CAS: 949010-36-0
• 化学式: C₁₆H₁₄O₄
• 分子量: 270.285
• InChiKey: XOIJWJUVIGNKAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  44.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(furan-2-yl)-1,2-bis(prop-2-ynyloxy)ethyl]furan 在 gold(III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 以80 mg的产率得到1,3-dihydro-1-(1,3-dihydro-5-hydroxyisobenzofuran-1-yl)isobenzofuran-4-ol
  参考文献：
  名称：

  有机催化和金催化从糠醛中提取双酚

  摘要：

  通过与杂环卡宾的有机催化，糠醛形成四种不同的安息香，还原为二醇并转化为炔丙基醚。金催化的环化反应仅产生双二氢异苯并呋喃型双酚。

  DOI：

  10.1055/s-2007-982569
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-联糠醛 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-[2-(furan-2-yl)-1,2-bis(prop-2-ynyloxy)ethyl]furan
  参考文献：
  名称：

  有机催化和金催化从糠醛中提取双酚

  摘要：

  通过与杂环卡宾的有机催化，糠醛形成四种不同的安息香，还原为二醇并转化为炔丙基醚。金催化的环化反应仅产生双二氢异苯并呋喃型双酚。

  DOI：

  10.1055/s-2007-982569

文献信息

• Bisphenols from Furfurals by Organocatalysis and Gold Catalysis
  作者：A. Stephen Hashmi、J. Teles、Michael Wölfle、Wolfgang Frey

  DOI：10.1055/s-2007-982569

  日期：2007.7

  Four different benzoins were formed from furfurals by organocatalysis with heterocyclic carbenes, reduced to the diols and converted into propargyl ethers. The gold-catalyzed cyclization -exclusively gave bisphenols of the bisdihydroisobenzofuran type.

  通过与杂环卡宾的有机催化，糠醛形成四种不同的安息香，还原为二醇并转化为炔丙基醚。金催化的环化反应仅产生双二氢异苯并呋喃型双酚。