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2-[2-(furan-2-yl)-1,2-bis(prop-2-ynyloxy)ethyl]furan | 949010-36-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[2-(furan-2-yl)-1,2-bis(prop-2-ynyloxy)ethyl]furan
英文别名
——
2-[2-(furan-2-yl)-1,2-bis(prop-2-ynyloxy)ethyl]furan化学式
CAS
949010-36-0
化学式
C16H14O4
mdl
——
分子量
270.285
InChiKey
XOIJWJUVIGNKAG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.95
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    44.74
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[2-(furan-2-yl)-1,2-bis(prop-2-ynyloxy)ethyl]furan 在 gold(III) chloride 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 0.17h, 以80 mg的产率得到1,3-dihydro-1-(1,3-dihydro-5-hydroxyisobenzofuran-1-yl)isobenzofuran-4-ol
    参考文献:
    名称:
    有机催化和金催化从糠醛中提取双酚
    摘要:
    通过与杂环卡宾的有机催化,糠醛形成四种不同的安息香,还原为二醇并转化为炔丙基醚。金催化的环化反应仅产生双二氢异苯并呋喃型双酚。
    DOI:
    10.1055/s-2007-982569
  • 作为产物:
    描述:
    2,2'-联糠醛 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 2-[2-(furan-2-yl)-1,2-bis(prop-2-ynyloxy)ethyl]furan
    参考文献:
    名称:
    有机催化和金催化从糠醛中提取双酚
    摘要:
    通过与杂环卡宾的有机催化,糠醛形成四种不同的安息香,还原为二醇并转化为炔丙基醚。金催化的环化反应仅产生双二氢异苯并呋喃型双酚。
    DOI:
    10.1055/s-2007-982569
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