2-甲基戊醛 肟 | 53061-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-甲基戊醛 肟
• 中文别名: 2-甲基戊醛肟
• 英文名称: 2-Methyl-pentanal-oxim
• 英文别名: 2-methyl-pentanal oxime；2-methyl-valeraldehyde oxime；2-Methylvaleraldehyde oxime；N-(2-methylpentylidene)hydroxylamine
• CAS: 53061-03-3
• 化学式: C₆H₁₃NO
• 分子量: 115.175
• InChiKey: MLVABGYALZSLBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基戊醛 肟 在 三(乙酰丙酮酸)钌(III) 、 氢气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 1,1,1-三(二苯基膦甲基)乙烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 200.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 以80%的产率得到2-methylpentylamine
  参考文献：
  名称：

  来自烯烃和羰基化合物的伯胺：使用均相 Ru 催化剂对肟进行高选择性氢化

  摘要：

  尽管脂肪族伯胺已实现大规模生产，但其高效生产仍然是一个重大挑战。特别是当考虑从烯烃开始的整个生产路线时，目前的策略在至少一个反应步骤中存在较差的区域选择性或化学选择性。这项工作提出了一种通过相应的醛肟合成脂肪伯胺的有效且选择性的方案。这些很容易由羟胺和相应的醛缩合产生。这种简单的缩合可以用分离的醛或用来自烯烃加氢甲酰化的粗反应溶液进行。它可以通过沉淀直接分离醛肟，然后作为最终还原的中间体。在新开发的醛肟还原方案中，来自几种不同醛肟的所需伯胺的收率高达 90%。钌/三磷催化剂体系的活性超过7500 h -1，明显快于其他胺化方案，并且在几分钟内实现完全转化。我们的方法允许通过加氢甲酰化、缩合、还原顺序从不饱和、可再生油脂化学品 10-十一烯酸甲酯合成聚酰胺-12 前体（12-氨基十二烷酸甲酯），合成规模高达 6 g，总体选择性高达 68%。

  DOI：

  10.1039/d4cy00368c
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基戊烷 在 盐酸 、 亚硝酰氯 作用下， 生成 2-甲基戊醛 肟
  参考文献：
  名称：

  Mueller,E.; Boettcher,A.E., Chemische Berichte, 1975, vol. 108, p. 1475 - 1481

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly selective oximation of aldehydes by reusable heterogeneous sandwich-type polyoxometalate catalyst
  作者：Shen Zhao、Lu Liu、Yu-Fei Song

  DOI：10.1039/c2dt30092c

  日期：——

  The selectivity of oximation of a variety of aliphatic aldehydes and polycyclic aromatic aldehydes as substrates has been greatly improved by applying a reusable heterogeneous sandwich-type polyoxometalate as catalyst under mild conditions.

  通过在温和条件下应用可重复使用的多金属氧酸盐异质夹心型催化剂，多种脂肪醛和多环芳香醛作为底物的肟化选择性得到了显著改进。
• Pritzkow,W.; Roesler,W., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1967, vol. 703, p. 66 - 76
  作者：Pritzkow,W.、Roesler,W.

  DOI：——

  日期：——